Inhoudsopgave
Advertenties
CARDIOVIT FT-2
Gebruikershandleiding
1.5
Organisatorische maatregelen
Voordat u het apparaat in bedrijf stelt, moet u zich door een ver-
tegenwoordiger van het medische product laten voorlichten over
de functies en noodzakelijke veiligheidsmaatregelen.
Bewaar deze gebruikershandleiding op een toegankelijke plaats
als naslagwerk. Zorg ervoor dat de gebruikershandleiding altijd
compleet en leesbaar is.
Verpakking
Gebruik het apparaat en de verbruiksartikelen niet als de verpak-
king beschadigd is of eerder onbedoeld is geopend voorafgaand
aan gebruik.
Gebruik het apparaat niet als de verpakking is blootgesteld aan
andere omgevingsomstandigheden dan de gespecificeerde
paragraaf 13.1, p.
1.6
Veiligheidsbewuste bediening
LET OP: gebruik het apparaat alleen volgens de gespecificeerde
technische gegevens
Meld alle veranderingen die de veiligheid in gevaar brengen (in-
clusief de werking), direct aan de verantwoordelijke persoon.
Gevaar voor elektrische schok defibrillatie:
–
Raak het apparaat tijdens defibrillatie niet aan.
–
Zorg ervoor dat de elektroden (inclusief de neutrale elektrode)
niet in contact komen met geleidende voorwerpen, zelfs niet
als deze geaard zijn.
–
Zorg ervoor dat de patiënt niet in contact komt met geleidende
voorwerpen, zelfs niet als deze geaard zijn.
–
Zorg ervoor dat mensen die de patiënt aanraken, niet in con-
tact komen met geleidende voorwerpen, zelfs niet als deze ge-
aard zijn.
Pacemakerstoring:
–
Houd een afstand van minimaal 20 cm tussen het apparaat en
de pacemaker aan.
Letsels, onjuiste informatie en/of schade aan het apparaat:
–
Gebruik uitsluitend accessoires en verbruiksartikelen, waaron-
der de patiëntkabel, die door SCHILLER worden aanbevolen of
geleverd. Het gebruik van hardware die niet is goedgekeurd
door SCHILLER, komt voor risico van de gebruiker zelf en de
garantie kan dan komen te vervallen,
p.
16..
–
De numerieke en grafische resultaten plus eventueel door het
apparaat voorgestelde interpretaties moeten beoordeeld wor-
den in combinatie met de algehele klinische toestand van de
patiënt en de kwaliteit van de opgenomen gegevens.
–
Wijzig dit apparaat niet zonder toestemming van de fabrikant.
Veiligheidsopmerkingen
Organisatorische maatregelen
133.) en neem contact op met SCHILLER.
(Zie paragraaf 13, p.
Zie paragraaf 1.12,
1
1.5
(Zie
133.).
Pagina 11
Advertenties
Inhoudsopgave
