Controleren en verhelpen van storingen
Sterilisatiemethoden volgens ISO 17664
Sterilisatiemethoden volgens ISO 17664
Sterilisatiemethoden volgens ISO 17664
▶
Het nieuwe filter (M M at.-nr.: 1.002.0271) aanbrengen en met de sleu‐
tel vastschroeven.
7 7 S S terilisatiemethoden volgens ISO 17664
7.1 V V oorbereiding op de plaats van gebruik
WAARSCHUWING
Gevaar door niet-steriele producten.
Door besmette medische producten bestaat infectiegevaar.
▶ Passende veiligheidsmaatregelen voor personen treffen.
▶
Resten van cement, composiet of bloed direct verwijderen.
▶
Het medische hulpmiddel zo kort mogelijk na de behandeling conditi‐
oneren.
▶
Frees of slijper uit het medische hulpmiddel verwijderen.
▶
Het medische hulpmiddel droog naar de conditionering transporte‐
ren.
▶
Niet in oplossing of iets dergelijks leggen.
7 7 .2 R R einiging
OPGELET
Functiestoringen door reiniging in een ultrasoon apparaat.
Defecten aan het product
▶ Uitsluitend in een thermodesinfector of handmatig reinigen!
7.2.1 R R einiging: Handmatige reiniging buitenkant
Benodigdheden:
▪ Drinkwater 30 °C ± 5 °C (86 °F ± 10 °F)
▪ Borstel, bijv. een middelharde tandenborstel
▶
Onder stromend drinkwater afborstelen.
7.2.2 R R einiging: Machinale externe reiniging
KaVo adviseert het gebruik van thermodesinfectoren volgens EN ISO
15883-1, die met alkalische reinigingsmiddelen met een pH-waarde van
max. 10 werken (bijv. Miele G 7781 / G 7881 – de validering werd uitge‐
voerd met het programma "VARIO-TD", reinigingsmiddel "neodisher
diclean", neutralisatiemiddel "neodisher
mielclear" en heeft alleen betrekking op de materiaalcompatibiliteit met
KaVo producten).
®
Z" en spoelmiddel "neodisher
®
43
44
45
46
me‐
®