Inhoudsopgave
Advertenties
7 Behandelingsstappen volgens ISO 17664 | 7.6 Verzorgingsmiddelen en verzorgingssystemen- onderhoud
7.5.4 Machinale droging
Doorgaans is het droogproces onderdeel van het reinigingsprogramma van de
thermodesinfector.
Aanwijzing
A.u.b. de gebruiksaanwijzing van de thermodesinfector in acht nemen.
▶ Om beschadiging van het KaVo-product te voorkomen moet ervoor worden
gezorgd dat het medische hulpmiddel na afloop van de cyclus van binnen
en buiten droog is.
7.6 Verzorgingsmiddelen en verzorgingssystemen-
onderhoud
Verkeerde reiniging.
Functiestoring of beschadigingen van het apparaat.
▶ Medisch hulpmiddel niet met olie of onderhoudsspray verzorgen.
7.7 Verpakking
Aanwijzing
De sterilisatiezak dient groot genoeg te zijn voor het product zodat de ver-
pakking niet onder spanning staat.
De verpakking voor het te steriliseren materiaal dient wat betreft kwaliteit en
toepassing te voldoen aan de geldende normen en voor het sterilisatieproces
geschikt te zijn!
▶ Het medische product individueel in een verpakking voor sterilisatiegoed
vacumeren.
7.8 Sterilisatie
Sterilisatie in een stoomsterilisator (autoclaaf) volgens
EN 13060/EN ISO 17665-1
Contactcorrosie door vochtigheid.
Beschadigingen aan het product.
▶ Het product na de sterilisatiecyclus direct uit de stoomsterilisator nemen.
Aanwijzing
Voor het plaatsen van de poederhouder dienen alle poedervoerende delen en
luchtkanalen absoluut droog te zijn. Poederhouder en handstuk alleen in kou-
de toestand in elkaar schroeven.
Het medische product van KaVo is bestand tegen temperaturen tot max. 138
℃ (280,4 °F).
LET OP
LET OP
31 / 38
Gebruiksaanwijzing PROPHYflex 4
Advertenties
Inhoudsopgave
