Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruik aan boord van een vliegtuig
ResMed bevestigt dat het apparaat voor alle fasen van een vliegreis aan de vereisten (RTCA/DO-160, lid 21, categorie M)
van de Amerikaanse Federal Aviation Administration (FAA) voldoet.
Draadloze module
Gebruikte technologie:
Het wordt aanbevolen om het apparaat tijdens bedrijf op een afstand van minimaal 2 cm van het lichaam te houden. Dit
geldt niet voor maskers, slangen of accessoires. Mogelijk is deze technologie niet overal verkrijgbaar.
Conformiteitsverklaring (verklaring van conformiteit met de richtlijn radioapparatuur)
ResMed verklaart dat het Lumis-hulpmiddel (model 238xx) voldoet aan de essentiële eisen en andere relevante bepalingen
van richtlijn 2014/53/EU (richtlijn radioapparatuur). Een afschrift van de conformiteitsverklaring is te vinden op
Resmed.com/productsupport
Deze radioapparatuur werkt met de volgende frequentiebanden en het volgende maximale radiofrequentievermogen:
GSM 850/900: 35 dBm
GSM 1800/1900: 32 dBm
Alle hulpmiddelen van ResMed zijn geclassificeerd als medische hulpmiddelen onder de richtlijn medische hulpmiddelen.
Etikettering van het product en gedrukt materiaal met de vermelding
raad, inclusief richtlijn 2007/47/EG tot wijziging van de richtlijn medische hulpmiddelen.
Bedrijfsdrukbereik
S, ST, T, PAC, iVAPS:
CPAP
Aanvullende zuurstof
Maximale flow:
Luchttraject
Ontwerplevensduur
Apparaat, voedingseenheid:
Reinigbare bevochtiger:
Luchtslang:
Positie van de operator
Het apparaat is ontworpen om binnen een armlengte te worden bediend. De operator moet zorgen dat de hoek van zijn/haar
gezichtslijn met het vlak loodrecht op het scherm niet groter is dan 30 graden.
2G GSM, 3G, 4G (LTE)
0123 verwijst naar richtlijn 93/42/EEG van de
2 tot 30 cm H
O (2 tot 30 hPa)
2
4 tot 20 cm H
O (4 tot 20 hPa)
2
15 l/min (S, ST, T, PAC, CPAP), 4 l/min (iVAPS)
1. Flowsensor
2. Blazer
3. Druksensor
4. Masker
5. Luchtslang
6. Bevochtiger
7. Apparaat
8. Inlaatfilter
5 jaar
2,5 jaar
6 maanden
Nederlands
55
Advertenties
Inhoudsopgave
