Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwing: Het C1-apparaat mag niet worden gebruikt naast
of gestapeld op andere apparatuur. Indien gebruik naast of
gestapeld noodzakelijk is, moet het C1-apparaat worden
geobserveerd om normale werking te verifiëren in de configuratie
waarin het zal worden gebruikt.
Waarschuwing: Het C1-apparaat kan storing ondervinden bij
gebruik van andere apparatuur, zelfs als die apparatuur in
overeenstemming is met CISPR-emissie-eisen.
Waarschuwing: Het C1-apparaat is niet bestemd voor het bieden
van een gespecificeerde mate van bescherming tegen schadelijke
indringing van vloeistoffen. Het apparaat niet autoclaveren en niet
in vloeistof onderdompelen. Binnendringing van vloeistoffen kan
leiden tot elektrische schok.
Waarschuwing: Gebruik alleen door de United States
Environmental Protection Agency (EPA) geregistreerde producten
voor reiniging/desinfectie van het C1-apparaat.
Waarschuwing: Beschadigde apparatuur, sensoren of accessoires
niet gebruiken. Dit kan leiden tot slechte prestaties van het
apparaat of tot letsel bij patiënt/operator.
Waarschuwing: Er zijn geen door de gebruiker te onderhouden
onderdelen in het C1-apparaat. Het C1-apparaat mag alleen
worden onderhouden door geautoriseerde partijen. Onderhoud
uitgevoerd door niet-geautoriseerde partijen kan invloed hebben
op de gegevensanalyse en leiden tot mogelijke onjuiste
behandeling. De garantie is ongeldig als het C1-apparaat wordt
geopend.
Waarschuwing: Het C1-apparaat mag niet worden gewijzigd.
Ongeautoriseerde wijzigingen kunnen invloed hebben op de
gegevensanalyse en leiden tot mogelijke onjuiste behandeling.
Waarschuwing: Externe apparatuur en alle hulpapparatuur
bestemd voor aansluiting op signaalingang, signaaluitgang of
andere connectors dient te voldoen aan de relevante
productveiligheidsnormen, bijv. IEC 60950-1 voor IT-apparatuur en
de IEC 60601-serie voor medische elektrische toestellen, ter
preventie van elektrische shocks. Bovendien dienen alle dergelijke
combinaties – systemen – te voldoen aan de veiligheidseisen
genoemd in de algemene norm IEC 60601-1, uitgave 3/3.1, artikel
16. Alle apparatuur die niet voldoet aan de lekstroomeisen in IEC
60601-1 dient buiten de omgeving van de patiënt te worden
gehouden, d.w.z. minimaal 1,5 m vanaf de patiëntondersteuning.
Iedereen die externe apparatuur aansluit op signaalingang,
signaaluitgang of andere connectors heeft een systeem gevormd
en is er daarom verantwoordelijk voor dat het systeem voldoet aan
de eisen. Neem bij twijfel contact op met een gekwalificeerd
medisch technicus of met uw lokale vertegenwoordiger.
Opgelet: Na het aansluiten van een nieuw hulpsignaal op de C1-
connectors OF na het wijzigen van de hulpsignalen OF na het
Handleiding Nox C1
~ 6 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
