Inhoudsopgave
Advertenties
WIJZIGINGSVERKLARING
Veranderingen en wijzigingen die niet uitdrukkelijk zijn goedgekeurd door
Nox Medical kunnen de bevoegdheid van de gebruiker om de apparatuur te
gebruiken ongeldig maken.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – Elektromagnetische
emissies
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies
Het C1-apparaat is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van het C1-apparaat moet
verzekeren dat deze wordt gebruikt in een dergelijke omgeving.
Emissietest
RF emissies
CISPR 11
RF emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Voltageschommelingen/flikker-
emissies
IEC 61000-3-3
Compliance
Elektromagnetische omgeving
Het C1-apparaat moet
elektromagnetische energie
afgeven om zijn beoogde functie
Groep 2
te kunnen uitvoeren.
Elektronische apparatuur in de
buurt kan worden beïnvloed.
Klasse B
Het C1-apparaat is geschikt voor
gebruik in alle gebouwen die
rechtstreeks zijn aangesloten op
Klasse A
het openbare laagvoltage
stroomnetwerk dat stroom levert
aan gebouwen die worden
gebruikt als woning.
Voldoet
aan
Handleiding Nox C1
~ 37 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
