Geavanceerde HemoSphere-monitor
Voer periodieke inspecties uit om de kabels te controleren op defecten. Rol de kabels niet strak
•
op bij het opbergen. (bijlage F)
Steriliseer de HemoSphere-oximetriekabel niet met behulp van stoom, straling of EO
•
(ethyleenoxide). Dompel de HemoSphere-oximetriekabel niet onder. (bijlage F)
Als er een elektrolytische vloeistof, bijvoorbeeld Ringer-lactaat oplossing, in de connectoren van
•
de kabel wordt geïntroduceerd terwijl deze aangesloten zijn op de monitor en de monitor wordt
aangezet, dan kan de schakelspanning elektrolytische corrosie en snelle degradatie van de
elektrische contacten veroorzaken. (bijlage F)
Dompel kabelconnectoren niet onder in reinigingsmiddel, isopropylalcohol of glutaaraldehyde.
•
(bijlage F)
Gebruik geen heteluchtpistool om kabelconnectoren te drogen. (bijlage F)
•
De lithium-ion-batterij dient te worden gerecycled of afgevoerd in overeenstemming met alle
•
nationale en plaatselijke wetgeving. (bijlage F)
Het instrument is getest en voldoet aan de limieten van IEC 60601-1-2. Deze limieten zijn
•
opgesteld om een redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een typische
medische installatie. Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofrequentie-energie en kan deze
ook uitstralen. Indien deze apparatuur niet volgens de instructies wordt geïnstalleerd en gebruikt,
kan dit schadelijke interferentie met andere apparaten in de nabijheid veroorzaken. Er is echter geen
garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een bepaalde installatie. Als dit apparaat
schadelijke interferentie veroorzaakt voor andere apparaten, wat kan worden vastgesteld door
het apparaat uit en in te schakelen, wordt de gebruiker gevraagd de interferentie te corrigeren door
een of meer van de onderstaande maatregelen te nemen: · Richt het ontvangende instrument
opnieuw of verplaats het. · Vergroot de scheidingsafstand tussen de apparatuur. · Raadpleeg
de fabrikant voor hulp. (bijlage G)
31
2 Veiligheid en symbolen