Richtlijnen en verklaring van
de fabrikant
Inhoud
Elektromagnetische compatibiliteit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169
Gebruiksaanwijzing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170
Informatie over draadloze technologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176
G.1 Elektromagnetische compatibiliteit
Referentie:
IEC/EN 60601-1-2:2007 en IEC 60601-2-49:2011-02
IEC/EN 60601-1-2:2014-02 en IEC 60601-2-49:2011-02
De geavanceerde HemoSphere-monitor is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving zoals
hieronder aangegeven. De klant of gebruiker van de geavanceerde HemoSphere-monitor moet waarborgen
dat het apparaat in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Tabel G-1 Lijst met accessoires, kabels en sensoren noodzakelijk voor naleving
Beschrijving
HemoSphere-oximetriekabel
netvoedingskabel
Patiënt CCO-kabel
169
Bijlage
Lengte
9,6 ft
2,9 m
VS
EU
10 ft
8,2 ft
3,1 m
2,5 m
8 ft
2,44 m
G