Inhoudsopgave
Advertenties
ComboMap-systeem
Elektrische beveiliging
Apparaat type CF: De patiëntinterfacemodule en de aortale transducerinput voldoen aan
alle vereisten voor de classificatie IEC 60601-1 type CF. Dit apparaat is beschermd tegen
de defibrillatiespanning; toch adviseren we dat u vóór defibrillatie de voerdraden van de
patiëntinterfacemodule loskoppelt. Indien medisch mogelijk verwijdert u de voerdraden
vóór defibrillatie uit de patiënt.
Specificaties van de FloWire Doppler-voerdraad
Diameter Doppler-draad
Ultrasone frequentie
Range Gate locatie (vanaf draadtip)
Mechanische index (MI)
Thermische index (TI)
Maximum I
SPTA
Maximum I
SPPA
Totaal uitgestraald vermogen, W
Diepte van piekintensiteit, z
Minimale bundeldiameter d
Ingangdimensies bundel
Piekrarefactiedruk, P
Pulsherhalingsfrequentie (PRF)
Pulsduur (PD)
* Geschatte nauwkeurigheid voor I
Aortatransducer
Aortale Abbott Transpac-transducer
Volumeverplaatsing: < 0,04mm
Pagina 104 van 113
*
*
o
sp
-6
r.3
SPTA
/100 mmHg
3
0,014 in, brede bundelbreedte
12 MHz
5,2 mm
< 1
< 1
2
346 mW/cm
2
24,3 W/cm
< 1 mW
< 1 mm
< 0,26 mm
2
< 0,001 cm
< 1 MPa
12-100 KHz
1,3 µsec
en I
is +/- 28%
SPPA
505-0300.02/003
Advertenties
Inhoudsopgave
