Inhoudsopgave
Advertenties
Nr.
• Het apparaat voldoet aan de veiligheidsnormen EN IEC 60601-1, EN ISO 80601-2-
55.
• Het apparaat is geclassificeerd als klasse II medische elektrische apparatuur die
wordt gevoed door een externe elektrische stroombron; intern aangedreven
medische elektrische apparatuur die wordt gevoed door een ingebouwde batterij; de
watertrap en de gasmonsterlijn (pasgeborene en volwassen versies) en de
afvoergasleiding moeten voldoen aan de voorschriften voor de toegepaste
27
onderdelen van type B overeenkomstig EN 60601-1 en EN ISO 80601-2-55.
• De mate van bescherming tegen schadelijke binnendringing van water en deeltjes is
IP21.
• Wat betreft de elektromagnetische compatibiliteit (EMC), voldoet het apparaat aan
de vereisten van IEC 60601-1-2. Het apparaat is bedoeld voor gebruik in een
elektromagnetische omgeving zoals beschreven in bijlage A.
*Opmerking: De meetnauwkeurigheid van CO
volgende factoren:
•
mechanische schade aan het apparaat;
cyclische druk tot 10 kPa (100 cmH
•
lekkage of interne ontluchting van het bemonsterde gas.
•
Er is geen afwijking in CO
uur.
De metingen mogen 3 maal afwijken totdat volledige nauwkeurigheid wordt bereikt.
Het apparaat wordt correct ingeschakeld als het bericht "Meas. module warming-up"
(Meetmodule warmt op) in de statusregel en de grafiekstatus verschijnt.
De normale modus start met ISO-nauwkeurigheid binnen 45 seconden na het bericht
"Meas. module warming-up" (Meetmodule warmt op).
Parameter
, DES, ISO, SEV meetnauwkeurigheid binnen ten minste 6
2
BESCHRIJVING VAN HET APPARAAT
Waarde (beschrijving)
, DES, ISO, SEV kan afnemen door de
2
O);
2
19
Advertenties
Inhoudsopgave
