Lees de gebruikershandleiding volledig door alvorens de CADD
te gebruiken. Het niet opvolgen van waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en instructies kan
resulteren in ernstig letsel bij of overlijden van de patiënt.
Contra-indicaties
•
De pomp mag niet worden gebruikt voor het toedienen van bloed of cellulaire bloedproducten
aangezien bloed en bloedproducten beschadigd worden door het pompmechanisme.
•
Deze pomp mag niet worden gebruikt voor enige vorm van infusie in intra-articulaire ruimtes.
Waarschuwingen
•
De gebruikershandleiding mag uitsluitend door artsen gebruikt worden. Zorg ervoor dat patiënten
geen toegang hebben tot deze handleiding, aangezien met de in de handleiding vermelde informatie
volledige toegang kan worden verkregen tot alle programmeer- en gebruiksfuncties.
•
Om explosiegevaar te vermijden, mag de pomp niet worden gebruikt in de nabijheid van brandbare
anesthetica of explosieve gassen.
•
Patiënten die mogelijk nadelen kunnen ondervinden van onbedoelde werking of falen, zoals
onderbreking van toediening van medicatie of vloeistoffen door de pomp, moeten onder zorgvuldig
toezicht blijven. Daarbij moeten maatregelen worden genomen om onmiddellijk corrigerend te
kunnen optreden om onderbrekingen van medicatietoediening te minimaliseren. Pompstoring stopt
de medicatietoediening en onbedoelde bediening van de pomp kan diverse gevolgen voor de patiënt
hebben.
•
Bij gebruik van de pomp voor levensondersteunende medicatie moet een extra pomp en zorgvuldig
toezicht beschikbaar zijn om bij pompstoring onmiddellijk corrigerend te kunnen optreden en
onderbrekingen van medicatietoediening te minimaliseren. Pompstoring schort medicatietoediening op.
•
De gebruiker moet ervoor zorgen dat het vermogen van de pomp geschikt is voor het beoogde gebruik
en dat de pomp niet anders of voor ander dan het beoogde gebruik wordt ingezet.
•
Als de pomp is gevallen of gestoten, moet hij op schade worden gecontroleerd. Een beschadigde of niet
goed functionerende pomp mag niet worden gebruikt. Neem contact op met de klantenservice van
Smiths Medical om de pomp voor onderhoud te retourneren.
•
Gebruik van een injectiespuit met de CADD
TOEDIENING van medicatie. Het functioneren van de spuit kan ongunstig worden beïnvloed door
de verschillen in afmetingen en gladheid van de zuiger, wat ertoe kan leiden dat er meer kracht nodig
is om de zuiger van de spuit in beweging te brengen. De zuiger van een spuit wordt minder glad als
deze veroudert, wat resulteert in een toenemende mate van onderdosering van medicatie, wat op
een bepaald ogenblik significant kan zijn. Daarom dient rekening gehouden te worden met het soort
medicatie en de vereiste nauwkeurigheid van toediening bij gebruik van een injectiespuit met de
®
CADD
-Solis-pomp.
Het in de injectiespuit resterende volume dient regelmatig te worden vergeleken met de op de
pomp weergegeven waarden (bijv. het reservoirvolume en vermelde volume) om te bepalen of er
onderdosering van medicatie plaatsvindt. Zo nodig moeten de vereiste corrigerende maatregelen
worden genomen.
®
•
The CADD
-Solis-pomp en accessoires bevatten kleine onderdelen die voor jonge kinderen
verstikkingsgevaar kunnen opleveren.
•
Dien geen medicatie toe in de epidurale of subarachnoïdale ruimte, tenzij de medicatie geïndiceerd is
voor toediening in deze ruimtes.
•
Om infusie te voorkomen van medicatie die niet geïndiceerd is voor infusie in de epidurale of
subarachnoïdale ruimte, mogen er GEEN toedieningssets worden gebruikt die injectieplaatsen bevatten.
•
Indien een CADD™ medicatiecassettereservoir, CADD
wordt gebruikt om medicatie toe te dienen in de epidurale of subarachnoïdale ruimte, is het sterk
aan te bevelen om deze duidelijk te onderscheiden van systemen die gebruikt worden voor andere
toedieningsroutes (bijvoorbeeld door kleurcodering of een andere identificatiewijze).
®
-Solis ambulante infuuspomp
®
toedieningsset kan leiden tot ONVOLDOENDE
®
extensieset of CADD
®
toedieningsset
3