Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwing: De Nox A1s-recorder(s) mag (mogen) niet worden gebruikt naast of
gestapeld op andere apparatuur. Indien gebruik naast of gestapeld op andere
apparatuur noodzakelijk is, moet het apparaat worden geobserveerd om te verifiëren of
het apparaat normaal werkt in de configuratie waarin het zal worden gebruikt en om
afwijkend gebruik te voorkomen dat kan leiden tot letsel bij de operator/patiënt.
Waarschuwing: Het gebruik van accessoires, transducers, sensoren en kabels anders dan
die genoemd in deze handleiding kan leiden tot verhoogde emissie en/of verminderde
immuniteit van de Nox A1s-recorder en letsel veroorzaken bij de gebruiker/patiënt.
Waarschuwing: Het Nox-slaapsysteem BLE kan worden verstoord door andere
apparatuur, zelfs als die apparatuur in overeenstemming is met de emissie-eisen van het
Internationaal Speciaal Comité inzake Radio-Interferentie (CISPR-emissie-eisen), wat kan
leiden tot letsel bij de patiënt
Zie de tabellen onder deze paragraaf voor specifieke informatie over de naleving van de
Nox A1s-recorder van de norm IEC 60601-1-2: medische elektrische apparatuur - deel 1-
2: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire norm:
Elektromagnetische storingen - Vereisten en tests.
Verklaringen van overeenstemming met de voorschriften van Industry Canada (IC)
Dit apparaat is in overeenstemming met Industry Canada licentievrijgestelde RSS-norm(en). Gebruik is
onderworpen aan de volgende twee voorwaarden:
(1) dit apparaat mag geen interferentie veroorzaken en
(2) dit apparaat moet interferentie accepteren, waaronder interferentie die een ongewenste werking van het
apparaat kan veroorzaken.
Dit apparaat en de bijbehorende antenne(s) mogen niet met andere zenders worden samengeplaatst, behalve
in overeenstemming met IC-productprocedures voor multizenders.
IC-verklaring blootstelling aan straling:
Dit apparaat is in overeenstemming met de veiligheidsvereisten voor RF-blootstelling, conform RSS-102
uitgave 5 voor draagbaar gebruik.
Naleving van de norm IEC 60601-1-2: medische elektrische apparatuur - deel 1-2: Algemene eisen
voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire norm: Elektromagnetische storingen -
Vereisten en tests.
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES
De Nox A1s-recorder is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant
of de gebruiker van het apparaat moet ervoor zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
Compliance
Elektromagnetische omgeving - richtlijn
Handleiding Nox A1s
~ 57 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
