Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Productie volgens EU-richtlijn
De voetbediening is een medisch product volgens de EU-richtlijn 93/42/EEG en is compatibel met de hieronder
vermelde aandrijfunits:
Typen
SI-95
SA-200 / SA-200 C
SI-923, SI-915
SA-310
PA-123 / PA-115
Verantwoordelijkheid van de producent
De producent is alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en goede werking van de voetbediening als de
onderstaande aanwijzingen opgevolgd worden:
> Gebruik de voetbediening alleen overeenkomstig deze gebruiksaanwijzing en de gebruiksaanwijzing van de
betreffende aandrijfunit.
> De voetbediening bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd. Veranderingen of reparaties
mogen uitsluitend door een geautoriseerde W&H-servicepartner (zie pagina 11) uitgevoerd worden.
> Door het ongeoorloofd openen van de voetbediening vervallen alle aanspraken op garantie.
Aanduiding
Implantmed, DU900, OsseoSetTM 100, Frios® Unit S
Elcomed
Implantmed, BTI DrillTech®, Implant Unit, Ism, Surgical Motor System, OSM2,
MIS MCU, DU1000, Frios® Unit S/i, OsseoSet 200, Osscora chirurgische set
Elcomed
Tigon+
6
Advertenties
Inhoudsopgave
