Inhoudsopgave
Advertenties
Apparaatclassificaties
Medisch apparaat
Type bescherming tegen
elektrische schok
Bescherming tegen
binnendringend water
Schoonmaakinstructies
Het apparaat is geschikt voor continue functionering. .
LET OP: Dit apparaat is NIET geschikt voor gebruik in de nabijheid van een ONTVLAMBAAR
ANESTHESIEMENGSEL MET LUCHT, ZUURSTOF of DISTIKSTOFOXIDE.
Elektromagnetische compatibiliteit
Observeer bij het gebruik van de LifePort Kidney Transporter speciale voorzorgsmaatregelen met
betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en gebruik het apparaat overeenkomstig de
EMC-informatie verschaft in deze handleiding.
De LifePort Kidney Transporter kan radiofrequentie-energie uitstralen en kan, indien niet geïnstalleerd
en gebruikt overeenkomstig de instructies, schadelijke storing bij radio- en tv-ontvangst veroorzaken.
Er is echter geen garantie dat er geen storing zal plaatsvinden in een specifieke installatie. Wanneer dit
apparaat storing veroorzaakt, (hetgeen kan worden vastgesteld door de LifePort Kidney Transporter uit-
en weer in the schakelen), probeer om de storing te verhelpen door een van de volgende maatregelen uit
te voeren:
•
De ontvangstantenne opnieuw richten.
•
De afstand tussen de LifePort Kidney Transporter en de ontvanger vergroten.
•
De LifePort Kidney Transporter aansluiten op een ander stopcontact of circuit dan dat waarop
het ontvangende apparaat is aangesloten.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan storingen veroorzaken in de LifePort Kidney
Transporter.
WAARSCHUWING: Om aan de EMC richtlijnen te voldoen, dienen alleen door de fabrikant
geleverde kabels te worden gebruikt, zoals hieronder getoond. Neem bij eventuele vragen contact
op met de perfusiehulplijn van Organ Recovery Systems.
Datakabel
Netsnoer
WAARSCHUWING: Het gebruik van andere netsnoeren of communicatiekabels dan die
gespecificeerd, kan resulteren in verhoogde emissies of verlaagde immuniteit van de LifePort Kidney
Transporter.
WAARSCHUWING: De LifePort Kidney Transporter moet niet worden gebruikt naast of bovenop
andere apparatuur. Maar indien dat wel nodig is, moet de LifePort gecontroleerd worden om de
normale functionering te verifiëren in de configuratie waarin het apparaat zal worden gebruikt.
58
Klasse II
Klasse IIa
Klasse I / Intern aangedreven
IPX1
De LifePort Kidney Transporter kan worden schoongemaakt met een 70%
oplossing van isopropanol, zodat resten van de perfusievloeistof en ander
afval worden verwijderd.
Deel nr. AK67222
Deel nr. 17664 (alleen voor gebruik in de VS; neem voor de deelnummers van
netsnoeren voor internationaal gebruik contact op met de perfusiehulplijn van
Organ Recovery Systems)
Gebruikershandleiding voor de LifePort Kidney Transporter
Apparaat geregistreerd bij FDA in VS.
MEDDEV EU-richtlijn 93/42 EEG
De LifePort Kidney Transporter is beschermd tegen
verticale waterdruppels
755-00002nl Rev L
Advertenties
Inhoudsopgave
