arjo Auralis Gebruiksaanwijzing pagina 55
Verberg thumbnails
Zie ook voor Auralis:
- Beknopte handleiding (4 pagina's) ,
- Beknopte handleiding (2 pagina's) ,
- Beknopte handleiding (2 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
TOELICHTING SYMBOLEN
Lees voor gebruik de gebruiksaanwijzing.
CE-markering die conformiteit aanduidt met de geharmoniseerde wetgeving van
de Europese Unie. Afbeeldingen duiden toezicht van een aangemelde instantie
(Notified Body) aan.
Duidt aan dat het product een apparaat is in overeenstemming met EU-verordening
betreffende medische hulpmiddelen 2017/745.
Geclassificeerd met betrekking tot elektrische schokken, brand en mechanische
risico's alleen in overeenstemming met CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601.1 (2008) +
(2014) en ANSI/AAMI ES60601-1 (2005)+AMD(2012). MEDISCHE APPARATUUR
E348583
Serienummer
SN
Referentienummer
REF
Naam en adres van de fabrikant
Productiedatum
Scheid te recyclen elektrische en elektronische componenten volgens de Europese
Richtlijn 2012/19/EU (AEEA).
Type BF, toegepast onderdeel: beveiligd tegen elektrische schokken overeenkomstig
IEC 60601-1.
Dubbel geïsoleerd
Temperatuurbeperking
o
C
Voor het aanduiden van de temperatuurbeperkingen voor het product tijdens gebruik
o
C
Beperking van de atmosfeerdruk
hPa
Voor het aanduiden van de aanvaardbare boven- en ondergrenzen van atmosfeerdruk
hPa
voor het product tijdens gebruik
Luchtvochtigheidsbeperking
Voor het aanduiden van de aanvaardbare boven- en ondergrenzen van relatieve
luchtvochtigheid voor het product tijdens gebruik
Unieke hulpmiddelenidentificatie.
55
ETIKET TEN
Advertenties
Inhoudsopgave
