Voorwoord; Contactinformatie; Ondersteuning - arjo Auralis Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor Auralis:
- Beknopte handleiding (4 pagina's) ,
- Beknopte handleiding (2 pagina's) ,
- Beknopte handleiding (2 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Voorwoord
Hartelijk dank voor de aanschaf van dit Arjo-hulpmiddel.
Contactinformatie
Voor vragen met betrekking tot dit product, leveringen, onderhoud of extra informatie over Arjo-producten
en service, neemt u contact op met Arjo of gaat u naar www.arjo.nl.
Zorg dat u de gebruiksaanwijzing hebt gelezen en volledig hebt begrepen
voordat u het Auralis
De informatie in deze gebruiksaanwijzing is nodig voor correct gebruik en onderhoud van dit hulpmiddel.
Deze helpt u om het hulpmiddel optimaal te laten werken. De informatie in deze gebruiksaanwijzing is van
belang voor uw eigen veiligheid. Zorg daarom dat u deze hebt gelezen en begrepen, om mogelijk letsel te
voorkomen. Niet toegestane wijzigingen die aan de hulpmiddelen van Arjo worden aangebracht, kunnen de
veiligheid ervan aantasten. Arjo is niet verantwoordelijk voor ongevallen, incidenten of onvoldoende prestaties
van hulpmiddelen als gevolg van ongeoorloofde wijzigingen aan haar producten.
Ondersteuning
U moet vóór elk gebruik of wekelijks (bij langetermijngebruik) routineonderhoud aan het Auralis-systeem
uitvoeren om de veiligheid en betrouwbaarheid van het hulpmiddel te handhaven. Zie het hoofdstuk
Verzorging en preventief onderhoud voor meer informatie. Neem voor meer informatie contact op met Arjo.
wij bieden uitgebreide ondersteuning en onderhoud. Hiermee worden de veiligheid, betrouwbaarheid en
waarde van uw hulpmiddel op de lange termijn gewaarborgd. Neem voor reserveonderdelen contact op
met Arjo. De telefoonnummers vindt u op de laatste pagina van deze Gebruiksaanwijzing.
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medische hulpmiddel, dat invloed heeft op de
gebruiker of de zorgvrager, dan moet de gebruiker of de zorgvrager het incident melden aan de fabrikant
of de distributeur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet de zorgverlener het incident
bovendien melden aan de bevoegde autoriteit in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
Definities in deze gebruiksaanwijzing
WA ARSCHUWING
LET OP
OPMERKING
VOORwOORD
-system gaat gebruiken.
TM
waarschuwing betekent: Veiligheidswaarschuwing.
Het niet begrijpen en niet opvolgen van deze
waarschuwing kan leiden tot persoonlijk letsel
van uzelf of anderen.
Let op betekent: Het niet opvolgen van
deze voorschriften kan leiden tot schade
aan het hulpmiddel of aan delen hiervan.
Opmerking betekent: Dit is belangrijke informatie
voor een correct gebruik van dit product.
5
Advertenties
Inhoudsopgave
