Inhoudsopgave
Advertenties
Onbevoegde aanpassingen of uitbreidingen van het apparaat resp. het gebruik van
niet aanbevolen toebehoren (bijvoorbeeld voedingseenheid of verbindingskabel)
kunnen storingen veroorzaken. Daarvoor is de fabrikant niet verantwoordelijk.
Bovendien kunnen dergelijke wijzigingen tot het verlies van de autorisatie voor het
gebruik van het apparaat leiden.
Apparaten die hogefrequentiesignalen uitzenden (mobiele telefoons,
radiozenders, radiotoestellen) kunnen storingen van het medische
apparaat veroorzaken. Deze mogen daarom niet in de nabijheid van
het medische apparaat gebruikt worden. Hoofdstuk 8.4 omvat
gegevens over de aanbevolen minimumafstanden.
8.2 Elektromagnetische emissies
Richtlijnen en verklaring vanwege de fabrikant – uitzendingen van
elektromagnetische storingen
Het medische apparaat MPE is voor de werking in een zoals hieronder aangegeven
elektromagnetische omgeving bestemd. De klant of gebruiker van het medische elektrische
apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving bediend wordt.
Metingen van uitzendingen van
storingen
Uitzendingen van hoge
frequenties
nach CISPR 11 / EN 55011
Uitzendingen van hoge
frequenties
volgens CISPR 11 / EN 55011
Uitzendingen van harmonische
trillingen
volgens IEC 61000-3-2
Uitzendingen van
spanningsschommelingen /
flikkeringen
volgens IEC 61000-3-3
21
Overeen-
stemming
Groep 1
Klasse B
Klasse A
Stemt overeen
Elektromagnetische omgeving -
richtlijn
Het medische apparaat MPE
maakt uitsluitend voor zijn interne
functie gebruik van
hoogfrequentie-energie. Daarom is
een uitzending van hoge
frequenties door het medische
apparaat zeer gering en is het
onwaarschijnlijk dat nabijgelegen
elektronische apparaten gestoord
worden.
Het medische apparaat MPE is
geschikt voor het gebruik in alle
faciliteiten met inbegrip van deze in
een woongedeelte en deze die
direct aangesloten zijn op het
openbare stroomnet dat ook
gebouwen bevoorraadt die voor
woondoeleinden gebruikt worden.
MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255
Advertenties
Inhoudsopgave
