Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Sınıflandırma
Dahili besleme, IP 20 AP veya APG yok, de-
vamlı kullanım, Uygulama parçası tip BF
Bluetooth
®
Cihaz Bluetooth
kablosuz tek-
frekans bandı 2,400 – 2,483 MHz, gönderim
noloji üzerinden
performansı maks. 5 dBm
veri aktarımı
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber verilmeksi-
zin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (CISPR-11,
IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-11 ile uyumlu) kapsamındaki gereklilikleri karşı-
lar ve elektromanyetik uyumluluk bakımından özel önlemlere
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil yüksek frekanslı iletişim
sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik
olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması ha-
linde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk
kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden talep edile-
bilir.
Elektrik adaptörü
Model no.
LXCP12X-050100BG
Giriş
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, maks. 0,5 A
Çıkış
5 V DC, 1 A, sadece Beurer tansiyon ölçme
aletleri ile birlikte
Üretici
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
®
kullanır,
IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-8,
Koruma
Cihaz çift koruyucu izolasyonludur ve cihazı arı-
za durumunda güç kaynağından ayıran primer
taraflı sigortaya sahiptir.
Elektrik adaptörünü kullanmadan önce pilleri pil
bölmesinden çıkardığınızdan emin olun.
Polarite
Koruyucu yalıtımlı/Koruma sınıfı 2
Gövde ve koru-
Elektrik adaptörü gövdesi, elektrik ileten veya
yucu kapaklar
iletebilecek parçalara dokunmaya karşı koruma
sağlar (parmaklar, iğne, prob).
Kullanıcı aynı anda hastaya ve AC/DC elektrik
adaptörünün çıkış konnektörüne dokunma-
malıdır.
12. GARANTI/SERVIS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte
verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.
Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleme sistemlerinde (Tıbbi Ürünler
Yönetmeliği MDR (AB) 2017/745) bulunan kullanıcılar/hastalar
için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kullanımı sırasında veya
kullanımı nedeniyle ciddi bir beklenmedik olayın meydana
gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üreticinin yet-
kilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye ülkenin yetkili
kurumuna bildirin.
18
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
