Inhoudsopgave
Advertenties
4. Essentiële prestatie
Tenzij de opnameschakelaar wordt ingedrukt, wordt er geen röntgenstraling blootgesteld.
Als de essentiële prestatie verloren gaat of verslechtert, kan het apparaat per ongeluk werken en kan het de patiënt, de
gebruiker en de omringende mensen schade toebrengen.
[15] OVERIGE INFORMATIE
1. De aard van de afgegeven straling;
Het is ioniserende straling voor diagnostische doeleinden. Er wordt een diagnose gesteld door het verkrijgen van het
absorptiepatroon van deze straling terwijl die door de tanden, kaken en mondholtestructuren heen gaat.
2. Het type afgegeven straling; Röntgen
3. Manieren om misbruik te voorkomen en om de risico's te verminderen die inherent zijn aan transport, opslag en installatie;
De pictogrammen worden gebruikt om de juiste dosis voor elke tand en elk patiëntgewicht samen te stellen in plaats van
de bediener de blootstellingstijd handmatig te laten instellen. Voor transport en opslag is de omgeving gespecificeerd op
de buitenverpakking en in de handleiding. De installeerder krijgt instructies om na installatie te controleren of het apparaat
correct werkt.
4. De intensiteit van de afgegeven straling;
Raadpleeg de tabel op pagina 18 voor de nominale dosis aan het distale uiteinde van de kegel.
5. De verdeling van de afgegeven straling;
De stralingszone is de oneindige conische ruimte (wanneer een ronde kegel wordt gebruikt) of de kwadratische pyramidale
ruimte (wanneer een rechthoekige kegel wordt gebruikt) die wordt verkregen door het verbinden van de grens van het
stralingsveld aan de punt van de kegel en het focuspunt. De stralingsdosis is omgekeerd evenredig aan het kwadraat van
de afstand tot het focuspunt.
6. De aanbevolen dosis afgegeven straling;
De dosis moet variëren afhankelijk van de gevoeligheid van de gebruikte röntgenontvanger, de tanden die in beeld
moeten worden gebracht en het gewicht van de patiënt. Bijvoorbeeld, in het geval van de Kodak InSight film, wordt de
snelheidsinstelling van F.05 aanbevolen, en worden de blootstellingsomstandigheden voor elke tand en elk patiëntgewicht
getoond in de tabel op pagina 8. De dosis bij bestraling onder de omstandigheden in deze tabel wordt getoond in de tabel
met nominale doses op pagina 18.
7. Middelen om de patiënten, de gebruiker of een derde te beschermen tegen ongewenste straling tijdens het gebruik van
medische apparaten; zie [1] 6.b. op pagina 1.
[16] VERWIJDERING
1. Afvalverwijdering van röntgenapparatuur of onderdelen
De buiskop van dit röntgenapparaat bevat een kabel voor röntgenschild- en olie, wat een verfijnde minerale olie is en het
bevat geen kankerverwekkende stoffen zoals PCB's voor de isolatie.
Wanneer u de röntgenapparatuur of onderdelen weggooit, dient u dit op de juiste wijze te doen met alle huidige geldende
voorschriften en plaatselijke regelgeving. In de EU-regio is EU-richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische
en elektronische apparatuur (AEEA) van toepassing op dit product. In deze richtlijn is milieubewust recyclen/weggooien
verplicht.
2. Verwijdering van gebruikte filmhoezen en CCD-hoezen
Gooi de gebruikte filmhoezen en CCD-sensorhoezen op de juiste wijze weg, volgens de procedures die door elke fabrikant
en alle huidige van toepassing zijnde voorschriften en lokale regelgeving worden aangegeven.
23
Advertenties
Inhoudsopgave
