3
Verklaring van de symbolen op het apparaat
Symbool
20XX
SN
CE-markering
Locatie: Typeplaatje
Het product voldoet aan de relevante bepalingen van de
EG-verordening EU 2017/745 (MDR)
Productiedatum
Locatie: Typeplaatje
Geeft het jaar aan, waarin het medische product is gemaakt.
Fabrikant
Locatie: Typeplaatje
Geeft de fabrikant van het medische product aan (AAT Alber Antriebstechnik
GmbH)
SN
Locatie: Typeplaatje
Serienummer van het product, bijv. P3001XXXXXX
Medisch product/Medical Device
Locatie: Typeplaatje
Barcode
Locatie: Typeplaatje
Bevat het AAT-serienummer
Inspectieplaatje veiligheidstechnische controle
(zie hoofdstuk Veiligheidstechnische controle)
Locatie: Onderkant aandrijfeenheid
Geeft informatie over de datum wanneer de volgende veiligheidstechnische contro-
le moet worden uitgevoerd
Bedieningshandleiding in acht nemen!
Locatie: Naast het typeplaatje
Handleiding moet in acht worden genomen! (www.aat-online.de)
Geeft aan dat de gebruiker de handleiding en de belangrijke veiligheidsinformatie
dient te lezen.
Let op: Beknellingsgevaar!
Locatie: Linker en rechter rondsel-rolhouder
Handen niet tussen tandkrans van de rolstoelwielen en rondsel van de aandrijving
plaatsen.
Opmerking Locatie van de kantelsteunen (zie hoofdstuk 5 6)
Locatie: Kantelsteunen
Geeft informatie over het correct plaatsen van de kantelsteunen.
Onjuist geplaatste kantelsteunen worden aangegeven met het "duim omlaag"-sym-
bool en een rode doorgestreepte pijl.
Markeerhulp schuif
Locatie: Aandrijfeenheid
Informeert over de koppelingstoestand van de schuiven
Schuiven staan bij de gevulde stip = aandrijfassen ontkoppeld
Schuiven staan bij lege stip = aandrijfassen gekoppeld
Uitleg
7