Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing MASTERmatic LUX M29 L - 1.009.3580, MASTERmatic LUX M07 L - 1.009.3610, MASTERmatic
LUX M20 L - 1.009.3620
7 Preparatiestappen volgens ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.5 Verpakking
7.4.2 Onderhoud met KaVo QUATTROcare PLUS
KaVo adviseert om het product in het kader van de preparatie na elk gebruik,
d.w.z. na elke reiniging, desinfectie en vóór elke sterilisatie een onderhouds-
beurt te geven, echter uiterlijk na 30 minuten gebruikstijd.
4 Frees uit het medisch hulpmiddel verwijderen.
4 Product in QUATTROcare PLUS onderhouden.
Zie ook:
gebruiksaanwijzing KaVo QUATTROcare PLUS
Spansysteem onderhouden
KaVo raadt aan een keer per week het spansysteem te onderhouden met het
spansysteemonderhoudssysteem dat in het apparaat is geïntegreerd.
INSTRUCTIE
Instrumenten moeten van de onderhoudskoppelingen worden verwijderd,
vooraleer het spansysteemonderhoud wordt aangevat en uitgevoerd.
4 Voorklep sluiten en de toets spansystemonderhoud minstens drie seconden
lang indrukken tot de LED spuitbuscontrole drie keer na elkaar oplicht.
ð Het toestel bevindt zich in de modus spansysteemonderhoud.
4 Onderhoudskoppeling van het spansysteem uit de zijdeur van de
QUATTROcare PLUS verwijderen en op de koppeling reinigingsplaats vier,
helemaal rechts plaatsen. Daarop moet een MULTIflex-adapter zijn gemon-
teerd.
4 Het instrument met de geleidingsbus van het te reinigen spansysteem tegen
de punt van de onderhoudskoppeling van het spansysteem drukken.
4 Druk op de knop met het symbool voor de reiniging van het spansysteem.
INSTRUCTIE
De modus spansysteemonderhoud afsluiten.
Mogelijkheid 1: QUATTROcare PLUS 2124 A van instrumenten voorzien, voor-
klep sluiten en reiniging starten.
Mogelijkheid 2: Als er drie minuten lang geen reiniging plaatsvindt, wordt het
apparaat automatisch in de normale onderhoudsmodus geschakeld.
7.5 Verpakking
INSTRUCTIE
De sterilisatiezak dient groot genoeg te zijn voor het product zodat de verpak-
king niet onder spanning staat. De verpakking voor het te steriliseren materi-
aal dient wat betreft kwaliteit en toepassing te voldoen aan de geldende nor-
men en voor het sterilisatieproces geschikt te zijn!
4 Sluit het medisch hulpmiddel afzonderlijk af in een steriele verpakking.
25 / 32
Advertenties
Inhoudsopgave
