Inhoudsopgave
Advertenties
Resterilisatie
Onderdelen van het Vivano System die steriel
worden geleverd, zijn bedoeld voor eenmalig
gebruik. Dergelijke onderdelen mogen niet
opnieuw worden gesteriliseerd, omdat het
de therapeutische efficiëntie van de set kan
aantasten en kan leiden tot besmetting en/of
infectie van de wond.
Veiligheidsmaatregelen ter voorkoming van
infectie
Pas adequate, in de instelling geldende
maatregelen met betrekking tot persoonlijke
bescherming en het beheersen van infecties
toe bij het hanteren van de onderdelen van
het Vivano System (gebruik bijv. steriele
handschoenen, maskers, schorten enz.).
BELANGRIJK: voor en na gebruik van de stop
op de VivanoTec Port-connector moet die
worden gereinigd en ontsmet.
Patiëntenpopulatie
Er gelden geen algemene beperkingen
voor het gebruik van het Vivano System
bij verschillende patiëntenpopulaties
(bijv. volwassenen en/of kinderen). Het
Vivano System is echter niet geëvalueerd voor
gebruik in de pediatrie.
BELANGRIJK: voordat het gebruik ervan bij
een kind wordt voorgeschreven, moet naast
controle van het gewicht en de lengte eerst
de algemene gezondheidstoestand medisch
worden geëvalueerd.
Gezondheidstoestand van de patiënt
Bij elke toepassing van wondtherapie met
negatieve druk moet rekening worden
gehouden met het gewicht en de algemene
toestand van de patiënt.
Afmeting van het verband
De afmeting van het verband moet worden
aangepast aan de afmeting van de wond die
moet worden behandeld met wondtherapie
met negatieve druk.
Verkeerde afmetingen van het wondverband
kunnen maceratie en desintegratie van het
omliggende weefsel veroorzaken of ertoe
leiden dat de wondranden uitdrogen en het
exsudaat niet goed wordt afgevoerd.
IFU_4095080_0303053_060821.indd 8
IFU_4095080_0303053_060821.indd 8
OPMERKING: raadpleeg de paragraaf
Verband aanbrengen op de onbeschadigde
huid van dit document voor meer informatie
met betrekking tot de complicaties gerelateerd
aan de bedekking van de onbeschadigde huid.
BELANGRIJK: om de wondtherapie
met negatieve druk onder optimale
omstandigheden te kunnen uitvoeren, dient
het transparante verband circa 5 cm van
de onbeschadigde huid rond de wond te
bedekken.
Plaatsing van het verband
Gebruik uitsluitend verband dat rechtstreeks
uit de steriele verpakking komt.
De plaatsing van het schuim niet forceren,
omdat het kan leiden tot directe weefselbe-
schadiging, vertraging in de wondgenezing
of zelfs lokale necrose als gevolg van een
verhoogd drukniveau.
BELANGRIJK: noteer altijd het aantal stukken
schuim dat wordt gebruikt voor elke wond.
Het aantal transparante lagen in het verband
kan worden aangepast aan elke medische
aandoening. Het aanbrengen van meerdere
lagen transparant verband verhoogt het risico
op weefselmaceratie met weefselirritatie als
gevolg.
BELANGRIJK: in geval van weefselirritatie als
gevolg van het gebruik van meerdere lagen
transparant verband dient de behandeling met
de Vivano-wondtherapie met negatieve druk
te worden gestaakt.
Verwijdering van het verband
BELANGRIJK: noteer altijd het aantal stukken
schuim dat uit de wond wordt verwijderd
om er zeker van te zijn dat alle aangebrachte
stukken schuim worden verwijderd.
Schuim dat gedurende een langere periode
dan geïndiceerd in de paragraaf Wisselen
van het verband in de wond achterblijft, kan
groei van granulatieweefsel in het schuim
veroorzaken. Dit kan het wisselen van het
verband bemoeilijken en wondinfectie of
andere medische complicaties bevorderen.
Wisseling van het verband kan mogelijk leiden
tot disruptie van het nieuwe granulatieweefsel,
wat kan leiden tot bloedingen.
8
19.08.21 08:44
19.08.21 08:44
Advertenties
Inhoudsopgave
