Inhoudsopgave
Advertenties
16. Informatie met betrekking tot EMC (elektromagnetische
compatibiliteit)
● Medische elektrische apparaten zijn onderworpen aan speciale voorzorgs-
maatregelen met betrekking tot EMC en moeten worden geïnstalleerd in
overeenstemming met de EMC-informatie die hieronder wordt beschreven.
● Draagbare en mobiele HF-communicatiesystemen kunnen medische elektrische
apparaten beïnvloeden.
● Het gebruik van andere dan gespecificeerde accessoires, stroomomvormers
en aansluitkabels kan leiden tot een verhoogde elektromagnetische emissie of
verlaagde immuniteit van het apparaat of het systeem.
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid is bedoeld voor gebruik in een omgeving zoals
hieronder beschreven. De klant of gebruiker van de VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid moet
ervoor zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
16.1 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies
Emissietests
HF-emissies in
overeenstemming met
CISPR 11
HF-emissies in
overeenstemming met
CISPR 11
Harmonische
stroomemissies in
overeenstemming met
IEC 61000-3-2
Spanningsschomme-
lingen en flikkering in
overeenstemming met
IEC 61000-3-3
IFU_4095080_0303053_060821.indd 44
IFU_4095080_0303053_060821.indd 44
Conformiteit
Elektromagnetische omgeving – Richtlijnen
Groep 1
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid
gebruikt uitsluitend HF-energie voor de
interne werking. Daarom zijn de HF-emissies
zeer laag en veroorzaken deze naar alle
waarschijnlijkheid geen interferentie met
elektronische apparatuur in de buurt.
Klasse B
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid
is geschikt voor gebruik in alle
gebouwen, inclusief gebouwen met
een woonbestemming en gebouwen
Klasse A
die rechtstreeks zijn aangesloten op het
openbare elektriciteitsnet dat gebouwen
met een woonbestemming van stroom
voorziet.
Conformiteit
44
19.08.21 08:46
19.08.21 08:46
Advertenties
Inhoudsopgave
