7 Steriliseren
Vrijgaveproces
Videotutorial
Bekijk daarvoor ook "Approving the sterilization batch" [Batchvrijgave].
Volgens het RKI "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" [eisen aan
de hygiëne bij de behandeling van medische producten] eindigt de behandeling van instrumenten met de
gedocumenteerde vrijgave over bewaring en gebruik van het sterielgoed. Het vrijgaveproces bestaat uit de
batchindicatie en de batchvrijgave en moet door erkend gespecialiseerd personeel worden uitgevoerd. Dit
wordt gegarandeerd door de geactiveerde gebruikersverificatie. Voer hiervoor de gebruikers-pincode in
(zie
Instellingen
Charge indikatie [Batch indicatie] omvat de controle van de in het steriliseerprogramma meegevoerde in-
dicatoren, bv. MELAcontro Helix of MELAcontrol Pro. Enkel bij een volledige verkleuring van de indicator-
strepen kunnen de indicatoren worden vrijgegeven.
Charge vrijgave [Batch vrijgave] omvat de controle van de procesparameters aan de hand van het sterili-
seerresultaat op de autoclaaf en het steriliseerprotocol alsook de controle van de individuele verpakkingen
op schade en restvochtigheid. Op het steriliseerprotocol wordt de vrijgave van de batch en de evtl. meege-
voerde indicatoren gedocumenteerd. Afhankelijk van de instelling in het gebruikersbeheer is voor de vrij-
gave van het sterielgoed een pincode vereist van de persoon die de batch en de indicatoren vrijgeeft.
Sterielgoed verwijderen
Wanneer u het sterielgoed onmiddellijk na het programma-einde uit het apparaat neemt, kan het zijn dat
het sterielgoed nog licht vochtig is. Volgens de rode folder van de Arbeitskreis für Instrumentenaufberei-
34
[} pagina 45]).
TIP
Als de gebruikersverificatie wordt overgeslagen, wordt de batch beoordeeld als niet
vrijgegeven.
n
Gebruik de functie "Gebruikersverificatie overslaan" alleen in geval van nood.
VOORZICHTIG
Verbrandingsgevaar door hete metalen oppervlakken
n
Laat het apparaat altijd goed afkoelen voordat u het opent.
n
Raak geen hete metalen onderdelen aan.
VOORZICHTIG
Niet-steriele instrumenten door beschadigde of opengescheurde verpakkingen. Dit vormt
een gezondheidsrisico voor patiënten en gezondheidsprofessionals.
n
Is een verpakking na sterilisatie beschadigd of gescheurd, verpak de batch opnieuw en
steriliseer deze nogmaals.