Voorbereiding en sterilisatie
n
Volg de aanwijzingen van de textiel- en instrumentenfabrikant voor het voorbereiden en steriliseren van textiel en
instrumenten.
n
Respecteer de normen en richtlijnen voor het voorbereiden en steriliseren van textiel en instrumenten (in Duitsland
bijv. door
}
RKI
en
}
DGSV).
n
Gebruik enkel verpakkingsmateriaal en -systemen die volgens de instructies van de fabrikant geschikt zijn voor
stoomsterilisatie.
Programma afbreken
n
Let er bij het openen van de deur na het afbreken van een programma op dat er, afhankelijk van het tijdstip waarop
het programma werd afgebroken, hete stoom uit de steriliseerkamer kan ontsnappen.
Verwijderen van het sterielgoed
n
Open de deur nooit met geweld.
n
Gebruik een traylifter om de tray te verwijderen. Raak het sterielgoed, de ketel, de houder of de binnenkant van de
deur nooit aan met blote handen. Deze delen zijn heet.
n
Controleer de verpakking van het sterielgoed op schade bij het verwijderen uit de autoclaaf. Is een verpakking
beschadigd, verpak de
Opslag en transport
n
Bewaar en transporteer het apparaat vorstvrij.
n
Draag de autoclaaf alleen per twee.
n
Gebruik geschikte draagriemen voor het dragen van de autoclaaf.
Onderhoud
n
Laat het onderhoud alleen uitvoeren door
n
Respecteer de voorgeschreven onderhoudsintervallen.
n
Bij het vervangen van reserveonderdelen mogen alleen originele MELAG-onderdelen worden gebruikt.
Reparaties
n
Open nooit zelf de behuizing van het apparaat. Het onvakkundig openen en repareren kan invloed hebben op de
elektrische veiligheid en een gevaar voor de gebruiker vormen. Het apparaat mag uitsluitend door een
technicus
worden geopend; dit moet een
Bedrijfsstoringen
n
Treden tijdens de werking van het toestel herhaaldelijk storingsmeldingen op, schakel het toestel dan uit en breng
uw vakhandelaar op de hoogte.
n
Laat het apparaat enkel repareren door
Meldingsplicht bij ernstige incidenten binnen de Europese Economische Ruimte
n
Bedenk dat bij een medisch product alle in relatie tot het product opgetreden ernstige incidenten (bijv. overlijden of
een ernstige achteruitgang van de gezondheidstoestand van een patiënt) die vermoedelijk door het product
veroorzaakt zijn, aan de fabrikant (MELAG) en aan de verantwoordelijke autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker
en/of de patiënt woonachtig is, moeten worden gemeld.
}
lading
dan opnieuw en steriliseer deze nogmaals.
}
bevoegde
}
elektricien
}
bevoegde
technici.
zijn.
technici.
2 Veiligheid
}
bevoegde
7