Inhoudsopgave
Advertenties
WAARSCHUWING
Dit apparaat niet blootstellen aan
regen of vocht ter verkleining van de
kans op brand of een elektrische
schok.
Open de behuizing niet om
elektrocutie te voorkomen. Laat het
toestel alleen nakijken door vaklui.
WAARSCHUWING
DIT APPARAAT DIENT TE WORDEN
GEAARD.
Dit symbool duidt op de
equipotentiaalaansluiting die
diverse onderdelen van een
systeem op hetzelfde potentiaal
brengt.
Dit symbool duidt de fabrikant aan
en verschijnt naast de naam en het
adres van de fabrikant.
WAARSCHUWING op
voedingsaansluiting
Maak gebruik van een geschikte
netspanningskabel voor het plaatselijke
elektriciteitsnet.
1. Gebruik de goedgekeurde
netspanningskabel (3-weg netsnoer)/
apparatenstekker/stekker met
aardcontacten die voldoen aan de
veiligheidsvoorschriften van het
betreffende land (indien van toepassing).
2. Gebruik de netspanningskabel (3-weg
netsnoer)/apparatenstekker/stekker met
de correcte stroomsterkte (voltage/
amperage).
Wanneer u vragen heeft over het gebruik
van de bovengenoemde
netspanningskabel/apparatenstekker/
stekker, neem dan contact op met
deskundig servicepersoneel.
2
Voor klanten in Europa
De fabrikant van dit product is Sony
Corporation, 1-7-1 Konan Minato-ku
Tokyo, Japan.
De geautoriseerde vertegenwoordiger voor
EMC, medische apparaten
enproductveiligheid is Sony Deutschland
GmbH, Hedelfinger Strasse 61, 70327
Stuttgart, Duitsland, telefoon: (0)711 5858
0; fax: (0)711 5858 235.
Raadpleeg de adressen in de afzonderlijke
service- of garantiedocumenten voor alle
kwesties met betrekking tot service en
garantie.
Belangrijke opmerkingen bij het
gebruik in een medische omgeving
1. Alle apparatuur die op dit toestel wordt
aangesloten, moet beantwoorden aan de
normen IEC60601-1, IEC60950-1,
IEC60065 of andere IEC/ISO normen die
hiervoor gelden.
2. Daarnaast moeten alle configuraties
voldoen aan de systeemnorm IEC60601-
1-1. Iedereen die extra apparatuur op het
signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit,
configureert een medisch systeem en is er
derhalve verantwoordelijk voor dat het
systeem voldoet aan de vereisten van de
systeemnorm IEC60601-1-1. Raadpleeg
bij twijfel altijd het gekwalificeerde
servicepersoneel.
Dit toestel mag niet worden gebruikt in een
patiëntenzone.
* Patiëntenzone.
3. Raak de patiënt nooit aan terwijl u in
contact staat met deze apparatuur.
Advertenties
Inhoudsopgave
