15. Systeemspecificaties
15.1 Classificatie
Type bescherming
Mate van bescherming
Beschermingsklasse
Bedieningsmodus
Medische veiligheidsclassificatie
Het apparaat is geconstrueerd en getest zoals gedefinieerd in BS EN 60601-1 (Veiligheid van
medische apparatuur) Klasse 2 (functionele aarding) type BF.
Dit apparaat kan hinder ondervinden van het gebruik van hoog-energetische elektrochirurgische
apparatuur (bijv. diathermie) in de dichte nabijheid.
15.2 Prestatie-eigenschappen
Deze specificatie is geldig nadat de monitor 60 minuten is opgewarmd in een omgevingstemperatuur
van 15 °C tot 30 °C.
15.3 Fysieke kenmerken
Breedte
Diepte
Hoogte
Gewicht
15.4 Omgevingscondities
Omgevingstemperatuur:
Bediening
Transport en opslag
Relatieve luchtvochtigheid:
Bediening, transport en opslag
Atmosferische druk:
Transport en opslag:
15.5 Verwijdering van monitor en accessoires
Zie voor de juiste verwijdering van de TruVue System-monitor de WEEE-markering voor aanvullende
gegevens.
De door Deltex Medical geleverde kabels en snoeren bevatten geen gevaarlijke stoffen en hoeven,
afgezien van de gebruikte probes, niet op een speciale manier verwijderd te worden.
Gebruikte probes moeten worden weggegooid in overeenstemming met de geldende regels voor
klinisch afval.
Klasse 2-apparatuur (functionele
aarding)
Aangebracht onderdeel type BF
IP2X
Continu beschikbaar (mogelijk herfo-
cus nodig)
IIb
32 cm (12,6")
14 cm (5,5")
29 cm (11,4")
2,6 kg (5,7 lb)
15 tot 35 °C (59 °F tot 95 °F) Nieuwe getallen
nodig
-15 tot 60 °C (5 °F tot 140 °F) ***
5%-90% (niet-condensvormend)
700 hPa tot 1060 hPa (525 mmHg tot 795
mmHg)
Pagina 44