Inhoudsopgave
Advertenties
Componenten van gemonteerde handstukken
®
7-4
CUSA
Zie appendix A, Technische Specificaties in deze handleiding voor meer
informatie over verschillende tipdiameters en -lengtes.
Pijpje
Het pijpje (zie Afbeelding 7-1), een doorzichtig siliconen buisje dat naar
een kant taps toeloopt, vormt een manchet over de tip. Spoelvloeistof
stroomt door een spoelslangverbinding aan een kant van het pijpje en
vandaar via de tip naar de operatielocatie.
Elke tipgrootte verlangt een tipspecifiek pijpje; daarom treft u het
tipspecifieke pijpje in de verpakking met de bijbehorende tip.
Verdeelslang
De (siliconen) verdeelslang bestaat uit twee slangen:
Een afzuigslang – een uiteinde (met een lichtgroene aansluiting) wordt
•
verbonden met een afzuigvat in de console, en wordt door de
slangafsluiter gevoerd; het andere uiteinde wordt verbonden met de
afzuigpoort van de neuskegel van het handstuk.
Een spoelslang – een uiteinde wordt verbonden met een standaard
•
IV-set op de console en wordt door de spoelpomp gevoerd; het andere
uiteinde wordt met het pijpje verbonden.
De verdeelslangset omvat ook clips (niet afgebeeld) waarmee de
verdeelslang aan de handstukkabel wordt bevestigd.
De verdeelslang is steriel en uitsluitend voor gebruik bij één patiënt.
U kunt een ongebruikte verdeelslang een keer hersteriliseren. Er zijn twee
mogelijkheden om de slang aan het handstuk te bevestigen:
De verdeelslang vóór sterilisatie aan het handstuk bevestigen
•
De verdeelslang in het steriele bereik te bevestigen
•
Ongeacht de vraag of u de verdeelslang voor of na sterilisatie bevestigt,
moet deze na eenmaal gebruiken worden weggegooid.
Opmerking
Bevestig het slangenstelsel van het spruitstuk uitsluitend als het handstuk met
spruitstukslangen bij 132 °C (270 °F) moet worden gesteriliseerd. Als de
handstukken bij 134 °C (273 °F) moeten worden gesteriliseerd, moet het
slangenstelsel van het spruitstuk in het steriele veld worden samengesteld.
Raadpleeg Sterilisatieparameters, pagina 9-1.
Waarschuwing
Hulpmiddelen voor eenmalig gebruik mogen voor slechts één patiënt worden
gebruikt. Niet opwerken of opnieuw gebruiken.
Hulpmiddel(en) is (zijn) bedoeld voor gebruik tijdens slechts één procedure. Het
kan niet worden gehersteriliseerd, en indien opgewerkt of opnieuw gebruikt, kan
het resulteren in infectie van de patiënt (of het patiëntmonster) door
kruiscontaminatie, en draagt het risico in zich van veranderde eigenschappen
en werking van het hulpmiddel en van een verhoogde kans op complicaties
en/of ongewenste effecten. Wanneer ze eenmaal gebruikt zijn, moeten ze
volgens de beleidsregels van het ziekenhuis worden afgevoerd.
®
Excel/CUSA
Excel+ Gebruikershandleiding ultrasoon chirurgisch aspiratorsysteem
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
