Inhoudsopgave
Advertenties
•
•
•
•
•
•
•
•
I
•
•
•
•
•
J
•
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Zorg altijd dat de patiëntenlijn wordt afgeklemd of op een andere manier wordt geïsoleerd voordat een
spuit van de pomp wordt verwijderd of losgekoppeld. Als dit niet gebeurt, kan dit onbedoelde toediening
tot gevolg hebben.
Deze Alaris® CC Guardrails®-spuitpomp is gekalibreerd voor gebruik met disposable spuiten voor eenmalig
gebruik. Om te zorgen voor een correcte en nauwkeurige werking mag u uitsluitend 3-delige Luer lock-
versies van het merk spuit gebruiken zoals gespecificeerd op de pomp of beschreven in deze handleiding.
Het gebruik van niet-gespecificeerde spuiten of extensiesets kan de werking van de pomp en de
nauwkeurigheid van de infusie nadelig beïnvloeden.
Een ongecontroleerde flow of sifonwerking kunnen het gevolg zijn van een onjuist geplaatste spuit in de
pomp of als de spuit van de pomp wordt afgehaald voordat de extensielijn correct is afgesloten van de
patiënt. Afsluiten kan geschieden door het sluiten van een kraantje in de patiëntlijn of door het activeren
van een flowstopklem.
Bevestig de extensieset aan de pomp met behulp van de haak voor de extensieset aan de achterzijde van
de pomp. Hierdoor wordt voorkomen dat de spuit onbedoeld losraakt van de pomp.
Door verschillende apparaten en/of instrumenten te combineren met extensiesets en andere lijnen,
bijvoorbeeld door middel van een 3-wegkraantje, kan de werking van de pomp onder druk komen te staan
en moet deze nauwlettend gecontroleerd worden.
Als er meer dan één pomp wordt gebruikt bij een patiënt, moeten de pompen met risicovolle, kritieke
medicatie zo veel mogelijk ter hoogte van het hart van de patiënt worden geplaatst om het risico op
schommelingen in de flow of overheveling te voorkomen.
Wanneer een pomp tijdens het infunderen omhoog wordt geplaatst, kan dat leiden tot een bolus van het
infusaat. Wanneer de pomp lager wordt geplaatst, kan dat leiden tot een tragere infusie (onderinfusie).
Bevestig de pomp niet in een verticale positie waarbij de spuit naar boven gericht is, aangezien dit kan
leiden tot het infunderen van lucht die zich in de spuit bevindt. Om de introductie van lucht te voorkomen
dient de gebruiker de voortgang van de infusie, de spuit, de extensielijn en de aansluitingen op de patiënt
regelmatig te controleren en de pomp te prepareren volgens de in deze handleiding beschreven procedure.
Het gebruik van een infusiepomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor vasculaire
toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk. De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het plaatselijke vaatstelsel veroorzaken, kunnen tot een verkeerde toediening van geneesmiddelen of
vocht leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen.
Deze pomp is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en klinische omgevingen behoudens huishoudelijke
omgevingen en ruimtes die direct verbonden zijn met het laagspannings-netvoedingsstelsel dat gebouwen
bestemd voor huishoudelijke doeleinden van stroom voorziet. De pomp kan echter ook worden gebruikt
in huishoudelijke omgevingen onder de supervisie van medische professionals met de noodzakelijke,
aanvullende maatregelen. (Raadpleeg de handleiding Technisch onderhoud, goed opgeleid technisch
personeel of CareFusion voor aanvullende informatie.)
Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht of
zuurstof of lachgas.
Het is een positieve-drukapparaat, dat is ontwikkeld voor zeer nauwkeurige vloeistoftoediening door
middel van automatische compensatie voor de weerstand die de vloeistof in het infusiesysteem ontmoet.
Het pompdrukalarmsysteem is niet ontworpen om eventueel optredende IV-complicaties te voorkomen of
te constateren.
Diverse alarmcondities die de pomp constateert, zullen de infusie stoppen en visuele en geluidsalarmen
activeren. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en of er geen alarm
actief is.
•
De Guardrails®-veiligheidssoftware bevat doseerlimieten en pompconfiguratieparameters op basis van
het ziekenhuisprotocol. De software voegt een test toe voor de redelijkheid van de geneesmiddelenpro-
grammering op basis van de limieten die door het ziekenhuis zijn gedefinieerd. Gekwalificeerd personeel
moet zorgen voor de toepasselijkheid van de geneesmiddelendoseringslimieten, de verenigbaarheid
van de geneesmiddelen en de taken van elke pomp, als deel van de gehele infusie. Mogelijke risico´s zijn
wisselwerkingen tussen geneesmiddelen, onjuiste toedieningssnelheden en drukalarmen.
•
Zorg, dat wanneer u een gegevensset met de Guardrails®-beveiligingssoftware laadt, dat het juiste profiel
geselecteerd is, voordat u de infusie start. Als u nalaat het juiste profiel te gebruiken, kan dit zeer ernstige
gevolgen hebben.
1000DF00421 Uitgave 6
Disposable spuiten en extensiesets
De pomp bevestigen
Gebruiksomgeving
Bedrijfsdruk
Alarmcondities
Guardrails®-veiligheidssoftware
8/38
Advertenties
Inhoudsopgave
