Inhoudsopgave
Advertenties
20 | CR 30-X, CR 30-Xm | Inleiding tot de CR 30-X/CR 30-Xm
Compatibiliteit
De apparatuur mag uitsluitend worden gebruikt in combinatie met andere
apparaten of componenten die door Agfa uitdrukkelijk als compatibel zijn
verklaard. Een lijst van compatibele apparaten en componenten is op verzoek
verkrijgbaar bij de Agfa-serviceorganisatie.
Wijzigingen of uitbreidingen van het apparaat mogen alleen worden
uitgevoerd door personen die hiertoe uitdrukkelijk werden gemachtigd door
Agfa. Dergelijke wijzigingen dienen te gebeuren volgens de regels der kunst en
moeten voldoen aan alle toepasselijke wetten en voorschriften op de plaats
waar het ziekenhuis zich bevindt.
Nevenapparatuur die wordt verbonden met de analoge en digitale interfaces
dient gecertificeerd te zijn overeenkomstig de respectieve IEC-normen (bijv.
IEC 60950 voor gegevensverwerkingsapparatuur of IEC 60601-1 voor
medische apparatuur). Verder moeten alle configuraties voldoen aan de
vereisten voor medische elektrische systemen overeenkomstig IEC 60601-1.
Elke persoon die aanvullende apparatuur aansluit op de signaalingang of
signaaluitgang. configureert een medisch systeem en is er verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de vereisten voor medische elektrische
systemen overeenkomstig IEC 60601-1. Raadpleeg bij twijfel uw lokale
serviceorganisatie.
2386J NL 20181126 1426
Advertenties
Inhoudsopgave
