Inhoudsopgave
Advertenties
16 | DX-D 40C, DX-D 40G | Inleiding tot de DR-detector
Classificatie van de apparatuur
Volgens de norm EN/IEC60601-1, Medische elektrische toestellen, Algemene
veiligheidseisen, wordt de DR-detector, met inbegrip van de batterij, als volgt
geclassificeerd.
Type bescher-
ming tegen elek-
trische schok
Toestel van type
B
Binnendringen
van water
Ontvlambare an-
esthetica
Bediening
Toegepaste on-
derdelen
Verwachte le-
vensduur
Niet-medische apparatuur
De volgende componenten zijn geclassificeerd als niet-medische apparatuur:
• Batterijlader van DR-detector
• Bedieningsunit van het systeem
• Werkstation
0290B NL 20190401 1627
Interne stroomvoorziening (draadloze configuratie)
Apparatuur van Klasse I (bedrade configuratie)
Een type B toegepast onderdeel is een onderdeel dat een
bepaalde mate van bescherming biedt tegen elektrische
schokken, in het bijzonder met betrekking tot de toege-
stane lekstroom en de betrouwbaarheid van de bescher-
mende aarding.
IPX3
Dit apparaat is beschermd tegen verstuivend water.
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwe-
zigheid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met
lucht, of in de aanwezigheid van een ontvlambaar anes-
thetisch mengsel met zuurstof of stikstofoxide.
Continu bedrijf
De buiszijde van de DR-detector is een toegepast onder-
deel.
Tot zeven (7) jaar
(indien regelmatig onderhouden in overeenstemming
met de Agfa-voorschriften)
Advertenties
Inhoudsopgave
