oticon Geno BTE 13 PP Series Gebruiksaanwijzing pagina 31
Verberg thumbnails
Zie ook voor Geno BTE 13 PP Series:
- Gebruiksaanwijzing (34 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (42 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Beschrijving van symbolen gebruikt in dit boekje
Waarschuwingen
Tekst gemarkeerd met een markeringssymbool moet gelezen worden alvorens
het product in gebruik wordt genomen.
Fabrikant
Het product wordt geproduceerd door de fabrikant wiens naam en adres naast het
symbool staan vermeld. Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan, zoals
gedefinieerd in de EU-Richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
CE-keurmerk
Het product voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.
Het viercijferige nummer geeft de identificatie van de aangemelde instantie aan.
Elektronisch afval (AEEA)
Recycle uw hoortoestellen, accessoires of batterijen volgens de plaatselijke
voorschriften. Hoortoestelgebruikers kunnen hun elektronisch afval ook
terugbrengen naar uw hoorzorgprofessional voor verwijdering. Elektronische
apparatuur die onder Richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (AEEA) valt.
Regulatory Compliance Mark (RCM)
Het apparaat voldoet aan de vereisten op het gebied van elektrische veiligheid,
EMC en radiospectrum vereisten voor apparaten die worden geleverd op de
Australische of Nieuw-Zeelandse markt.
Singapore IMDA label
Indicates that the device complies with the standards and specification published
by Info-Communications Media Development Authority (IMDA) and is compatible
with the public telecommunication networks in Singapore and does not cause
radio frequency interference to other authorized radio-communication networks.
60
Over Aan de slag Gebruik Opties Waarschuwingen
Meer info
South Africa ICASA label
Indicates that the device has license to be sold in South Africa.
IP-code
Geeft de beschermingsklasse aan tegen het binnendringen van water en
stofdeeltjes volgens EN 60529:1991/A1:2002.
IP5X geeft de stofbescherming aan. IPX8 geeft de bescherming aan tegen de
effecten van continue onderdompeling in water.
Beschrijving van symbolen gebruikt op het reglementaire verpakkingsetiket
Droog houden
Geeft aan dat een medisch hulpmiddel beschermd dient te worden tegen vocht.
Voorzichtig-symbool
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen en aanwijzingen.
Catalogusnummer
Het catalogusnummer van de fabrikant, zodat het medische hulpmiddel kan
worden geïdentificeerd.
Serienummer
Het serienummer van de fabrikant, zodat een specifiek medisch hulpmiddel kan
worden geïdentificeerd.
61
Advertenties
Inhoudsopgave
