Deel 1 Indicaties, waarschuwingen en aanmaningen tot voorzichtigheid
Dit apparaat wordt geleverd met een netsnoer van ziekenhuiskwaliteit. Gebruik geen ander snoer.
Gebruik geen verlengsnoeren. Voor betrouwbaarheid van de aarding moet het snoer aangesloten
zijn op een gelijkwaardig stopcontact dat speciaal gemarkeerd is als Ziekenhuiskwaliteit of Alleen
ziekenhuis. Als twijfel bestaat over de aardaansluiting, mag u het hulpmiddel niet gebruiken.
Bij medische elektrische apparatuur zijn speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot
elektromagnetische straling vereist. Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan invloed
hebben op medische apparatuur en mag niet in de buurt van de Precision Flow
gebruikt.
De reservebatterij is uitsluitend bedoeld voor tijdelijk gebruik, wanneer de netstroom naar het
apparaat onderbroken is. De interne reservebatterij houdt de flow en het zuurstofpercentage
gedurende ten minste 15 minuten in stand wanneer de netstroom onderbroken is. Wanneer de
Precision Flow
Hi-VNI op batterijvoeding werkt, wordt er geen warmte of bevochting geleverd met
®
de ingestelde flow en het FiO
zakken. Wanneer de batterij volledig leeg is, werkt het hulpmiddel niet langer en houdt de gasflow
naar de patiënt op. Er zijn geen alarmen of indicatielampjes wanneer de batterij leeg is. De batterij is
niet bedoeld voor gebruik tijdens vervoer van de patiënt.
Om het risico te verkleinen dat de patiënt watercondens aspireert uit het ademhalingscircuit, moeten
de patiënt en de afvoer van het patiëntmasker regelmatig worden gecontroleerd op overtollig water,
en indien dit wordt ontdekt, moet het patiëntmasker worden verwijderd. Water in het middelste
lumen kan veroorzaakt worden door condens of door een lek uit de buitenste lumina die om het
ademhalingscircuit liggen.
Algemene aandachtspunten
Lees en begrijp deze instructies voordat u het systeem bedient.
Klem het steriele water af wanneer het niet wordt gebruikt, ook in de modus Stand-by, om schade
door het binnendringen van water te voorkomen.
Bij het hanteren van medische apparatuur moeten altijd aseptische technieken (inclusief handen
wassen en niet aanraken van aansluitpunten) en standaardvoorzorgsmaatregelen worden gebruikt.
Bij contact met patiënten moeten de standaardvoorzorgsmaatregelen worden gevolgd.
Dek het apparaat niet af; wanneer de ontluchtingsopening geblokkeerd is, kan het apparaat
beschadigd raken.
Doe het volgende niet:
•
De Precision Flow
•
De Precision Flow
•
Afvegen met een bleekwateroplossing die sterker is dan 2%.
Het gebruik van flexibele steriele waterzakken wordt aanbevolen. Als rigide of semi-rigide flessen
worden gebruikt, moet een door Vapotherm goedgekeurde adapter worden gebruikt.
OPMERKING: Onderlinge afhankelijkheid van FiO
toevoerdruk. De Precision Flow
lage gastoevoerdruk van 4 psi (28 kPa). Maar voor het volledige gespecificeerde gasflow- en
zuurstofpercentagebereik moet de gastoevoerdruk voor beide 40 psi (276 kPa) of hoger zijn.
Wanneer beide of een van de toevoerdrukken lager is dan 40 psi, berekent de Precision Flow
Hi-VNI de maximaal bereikbare flow en/of titratie en beperkt de door de gebruiker aanpasbare
parameters op de gebruikersinterface.
De maximale beperkte druk en de maximale bedrijfsdruk van de Precision Flow
(138 kPa).
De Precision Flow
Hi-VNI is niet geschikt voor transport in het veld. Bij gebruik met goedgekeurde
®
hulpapparatuur kan de Precision Flow
binnen het ziekenhuis.
Pagina 6
- en luchtvochtigheidsniveau kan tot onder de veilige grenswaarden
2
Hi-VNI in water onderdompelen.
®
Hi-VNI met stoom of gas steriliseren.
®
Hi-VNI mag met beperkte prestaties worden gebruikt bij een
®
Hi-VNI worden gebruikt voor het vervoer van patiënten
®
en flow is rechtstreeks gerelateerd aan de
2
Precision Flow Hi-VNI Gebruiksaanwijzing 3101477-01-DU Rev. D
Hi-VNI worden
®
®
Hi-VNI is 20 psi
®