Gebruiksaanwijzing INTRA K-LUX 200 – 1.000.6717, INTRA K-LUX 200 F – 1.002.1912
2 Veiligheid | 2.8 Kwalificatie van het personeel
2.8 Kwalificatie van het personeel
Het gebruik van het product door de gebruiker zonder medische opleiding kan
de patiënt, de gebruiker of derden verwonden.
4 Garandeer dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing heeft gelezen en begre-
pen.
4 Gebruik het product slechts wanneer de gebruiker een medische opleiding
heeft genoten.
4 Garandeer dat de gebruiker de nationale en regionale bepalingen heeft ge-
lezen en begrepen.
2.9 Onderhoud en reparatie
De reparatie, het onderhoud en veiligheidscontrole mogen uitsluitend worden
doorgevoerd door gekwalificeerd servicepersoneel. Volgende personen zijn hier-
voor bevoegd:
▪ Technicus van KaVo-filialen met navenante producttraining
▪ Technicus van KaVo-contractuele handelaars met navenante producttraining
Bij alle onderhoudswerkzaamheden moet het volgende in acht worden geno-
men:
4 Laat de onderhoudsdiensten en controlewerkzaamheden volgens de gebrui-
kersverordening voor medische hulpmiddelen doorvoeren.
4 Medisch hulpmiddel met het oog op reiniging, onderhoud en functie na een
praktijkintern onderhoudsinterval door een gespecialiseerd bedrijf laten be-
oordelen. Onderhoudsinterval afhankelijk van de gebruiksfrequentie vast-
leggen.
Bij gebruik van NIET-originele KaVo reserveonderdelen kunnen onderdelen zo-
als deksels losraken en de patiënt, gebruiker of derden verwonden. Inademen,
het inslikken van onderdelen en het risico van verstikking zijn mogelijke gevol-
gen.
4 Gebruik voor de reparatie alleen reserveonderdelen die aan de specificatie
voldoen, KaVo originele reserveonderdelen voldoen aan de specificatie.
INSTRUCTIE
Als een reparatie met NIET-originele KaVo -onderdelen wordt uitgevoerd, kan
dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In
geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant-
woordelijk.
Het op de markt brengen van een gewijzigd product, waarbij een redelijk ver-
moeden bestaat dat het de veiligheid en gezondheid van patiënten of gebrui-
kers in gevaar kan brengen, is verboden op grond de van medische produc-
tenwet art. 4, lid 1, nr. 1 en vereist daarom een eigen conformiteitstest.
2.10 Materiële schade
Verontreinigde en vochtige perslucht kan tot functiestoringen en voortijdige la-
gerslijtage leiden.
4 Zorg voor droge, schone en niet-verontreinigde perslucht volgens DIN EN
ISO 7494-2.
Verontreinigd water kan tot functiestoringen en voortijdige lagerslijtage leiden.
4 Zorg ervoor dat de waterkwaliteit in het algemeen in overeenstemming is
met DIN EN ISO 7494-2, toegestane pH-waarde 7,2 tot 7,8.
9 / 28