Inhoudsopgave
Advertenties
INTRODUCTIE
OMSCHRIJVING VAN APPARAATMARKERINGEN
De markeringen op de apparatuur staan garant voor overeenstemming
met de hoogst geldende normen ten aanzien van veiligheid van medische
uitrusting en elektromagnetische compatibiliteit. Eén of meer van de volgende
markeringen kunnen worden weergegeven op het apparaat:
Zie gebruikershandleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Neuromusculaire Stimulatie en sEMG +Stimulatie
dienen niet te worden toegepast bij patiënten met een
(on demand) pacemaker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Testbureau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elektrisch type BF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ON/OFF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Aansluiting voor handschakelaar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
sEMG-referentieaansluiting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Uitgangskanaal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Terug . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Klinische bibliotheek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Home. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Artikelnummer fabrikant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
LOT/batchnummer van de fabrikant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Serienummer van het apparaat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Naam en adres van de fabrikant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fabricagedatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Droog houden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bescherming tegen binnendringen van vaste vreemde voorwerpen
van 12,5 mm en groter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Niet wegwerpen bij het reguliere huisafval (zie pagina 35 voor de
wegwerpinstructies) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REF
Ch
REF
IP20
4
VitalStim® Plus Elektrotherapiesysteem
Advertenties
Inhoudsopgave
