VitalStim® Plus Elektrotherapiesysteem
LET OP
• Lees, begrijp en pas de voorzorgsmaatregelen en gebruiksaanwijzingen toe.
Wees op de hoogte van de beperkingen en gevaren, die gepaard gaan met het
gebruik van een elektrische stimulatie. Lees de voorzorgsmaatregelen en de
operationele stickers op het apparaat.
• Maak GEEN gebruik van dit apparaat, als dit is verbonden met accessoires, die
niet afkomstig zijn van DJO en niet specifiek zijn omschreven in de gebruikers- of
service-handleidingen.
• Maak geen gebruik van scherpe voorwerpen, zoals een potlood- of een balpen-
punt om de toetsen op het toetsenbord te bedienen.
• Demonteer, wijzig of verander het apparaat of bijbehorende toebehoren niet. Dit
kan schade, defecten, elektrische schokken of persoonlijk letsel veroorzaken.
• Plaats GEEN vreemde materialen, vloeistoffen of reinigingsmiddelen in het
apparaat, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, ontvlambare stoffen, water
en metalen voorwerpen, om schade, storingen, elektrische schokken, brand of
persoonlijk letsel te voorkomen.
• Maak GEEN gebruik van het VitalStim Plus elektrotherapiesysteem in de buurt of
omgeving van een werkende therapeutische magnetron of RF
kortegolfdiathermiesysteem.
• Apparaat is ontworpen om te voldoen aan de elektromagnetische
veiligheidsnormen. Er is echter geen garantie dat er geen storing zal optreden bij
een bepaalde installatie. Schadelijke interferentie bij andere apparaten kan
worden vastgesteld door deze apparatuur aan en uit te zetten.
• Controleer de kabels, bedrading en bijbehorende connectoren vóór elk gebruik.
• Deze apparatuur dient te worden gebruikt bij een temperatuur tussen 5°C en
40°C en een relatieve luchtvochtigheidsgraad tussen 15% en 93%. Deze
apparatuur dient te worden getransporteerd en opgeslagen bij een temperatuur
tussen -25°C en 70°C en een relatieve luchtvochtigheidsgraad tussen 0% en
90%.
• Plaats de patiënt in een comfortabele positie tijdens de VitalStim-therapiesessie.
• Indien u zich niet houdt aan het voorgeschreven gebruik en onderhoud van het
VitalStim® Plus-elektrotherapiesysteem en de bijbehorende toebehoren , zoals
dit in deze handleiding staat weergegeven, zal de garantie vervallen.
• Indien u na het zorgvuldig doornemen van deze gebruikershandeling toch nog
moeite heeft om met deze apparatuur te werken, dan verzoeken wij u vriendelijk
om contact op te nemen met DJO of een geautoriseerde DJO-distributeur voor
ondersteuning.
• Het gebruik van onderdelen of materialen, die niet van DJO afkomstig zijn, kan
de minimale veiligheid verlagen.
• Veilig gebruik van elektrotherapie tijdens de zwangerschap wordt niet
gegarandeerd.
• Voorzichtigheid dient te worden betracht bij patiënten met vermoedelijke of
gediagnosticeerde hartproblemen.
• Voorzichtigheid dient te worden betracht bij patiënten met vermoedelijke of
gediagnosticeerde epilepsie.
ALGEMENE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN
• Voorzichtigheid dient te worden betracht indien er een gevaar is tot bloedingen
na een acuut trauma of fractuur, na recente chirurgische ingrepen als
spiercontractie het genezingsproces kan verstoren en bij delen van de huid, die
minder gevoelig zijn.
• Sommige patiënten kunnen huidirritatie of overgevoeligheid ondervinden door
de elektrische stimulatie of het elektriciteitgeleidend medium. De irritatie kan
vaak worden verminderd door het bevochtigen van de huid, door gebruik van
een alternatief geleidend medium of elektrodeplaatsing.
• Inspecteer voor ieder gebruik de bedrading en bijbehorende connectors op
tekenen van schade. Vervang beschadigde bedrading onmiddellijk met nieuwe
voordat een behandeling wordt toegepast.
• De elektrodeplaatsing en stimulatie-instellingen dienen onder begeleiding van
de voorschrijvende arts of een andere gelicentieerde zorgverlener te worden
uitgevoerd.
• Draagbare aangedreven spierstimulatoren dienen niet te worden gebruikt
tijdens het rijden, het bedienen van machines of tijdens een activiteit, waarbij
onwillekeurige spiersamentrekkingen de gebruiker in onnodig gevaar kunnen
brengen.
• Controleer altijd de stimulatie-instellingen voordat u de behandeling van een
patiënt start. De stimulatie-amplitude/-intensiteit dient altijd geleidelijk te
worden aangepast.
9
LET OP