10.2 Houdbaarheidsgarantie
Alber geeft een garantie van 24 maanden op de Esprit.
Niet onder de garantie vallen
• apparaten waarvan de serienummers gewijzigd, onleesbaar gemaakt of verwijderd zijn.
• aan slijtage onderhevige onderdelen zoals bijv. banden, bedieningselementen en de spaken.
• gebreken door natuurlijke slijtage, gebreken door verkeerde behandeling, met name gebreken die zijn ontstaan door niet-inachtneming
van deze gebruiksaanwijzing, ongevallen, beschadiging door nalatigheid, inwerking van vuur of water, overmacht en andere oorzaken,
waarop de firma Alber geen invloed heeft.
• door dagelijks gebruik vereiste onderhoudswerkzaamheden (bijv. vervanging van de banden).
• controle van het apparaat zonder dat daarbij een defect werd vastgesteld.
10.3 Aansprakelijkheid
Alber GmbH is als fabrikant van de Esprit niet verantwoordelijk voor de veiligheid ervan als:
• de Esprit ondeskundig wordt behandeld
• de Esprit niet om de twee jaar wordt onderhouden door een erkende speciaalzaak of door Alber GmbH
• de Esprit in strijd met de instructies van deze gebruiksaanwijzing in gebruik wordt genomen
• de Esprit wordt gebruikt met onvoldoende geladen accu
• reparaties of andere werkzaamheden aan de Esprit worden uitgevoerd door personen die daartoe niet geautoriseerd zijn
• onderdelen van derde partijen aangebouwd of met de Esprit gecombineerd worden
• onderdelen van de Esprit gedemonteerd worden
11. Belangrijke juridische aanwijzing voor de gebruiker van dit product
Voorvallen die zich wegens storingen van het product voordoen en ernstig lichamelijk letsel veroorzaken, moeten worden gemeld aan de
fabrikant en aan de verantwoordelijke overheidsinstantie in de EU-lidstaat waar de gebruiker zich bevindt.
In de Bondsrepubliek Duitsland zijn dit
36
• de firma Alber GmbH (adres zie achterzijde van deze gebruiksaanwijzing)
• het Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
www.bfarm.de
In de EU-lidstaten informeert u
• uw vertegenwoordiger van Alber GmbH (adres zie achterzijde van deze gebruiksaanwijzing)
• de overheidsinstantie die in uw land verantwoordelijk is voor voorvallen met medische hulpmiddelen
Een overzicht van de verantwoordelijke instanties vindt u online op http://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/