Esco Medical CE 0123 Gebruikershandleiding pagina 7
Verberg thumbnails
Zie ook voor CE 0123:
- Gebruikershandleiding (123 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (17 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Het totale gasverbruik is zeer laag. Minder dan 2 l/u CO
Om veiligheidsredenen heeft de IVF incubator met meerdere kamers een zeer compleet
gasregelsysteem dat bestaat uit: drukregelaar (voorkomt gevaarlijke gasdrukproblemen),
gasstromingssensoren (werkelijk verbruik kan worden geaccumuleerd), gasdruksensoren
(zodat de gebruiker weet dat de druk en variatie kunnen worden gelogd om gevaarlijke
omstandigheden te vermijden), gasfilters (om klepproblemen te voorkomen).
De locatie van de CultureCoin
veilig vanwege de nummering van het compartiment en de mogelijkheid om met een pen op
het witte deksel te schrijven.
De IVF incubator met meerdere kamers is primair ontwikkeld en ontworpen voor incubatie
van gameten en embryo's met een overlay van paraffine of minerale olie.
Het staande led-display is groot, duidelijk en vanaf een afstand goed afleesbaar. De gebruiker
kan zien of de parameters correct zijn zonder in de buurt van de unit te komen.
De software draait op het ingebouwde touchscreen. De pc bestuurt een microscopiesysteem
dat elke 5 minuten een beeld kan genereren. Wanneer ze zijn gecompileerd, kunnen deze
afbeeldingen worden bekeken als een time-lapse-film.
De software bevat logfuncties voor langdurige datalogging en -opslag. Met de webmodule
kunnen de QC-gegevens worden overgedragen voor off-site evaluatie – door dit uit te voeren,
kan de fabrikant een waardevolle service aan de klanten bieden.
De gebruiker kan elke standaard BNC pH-sonde op het apparaat aansluiten en de pH in de
monsters naar believen meten.
De IVF incubatoren met meerdere kamers van de MIRI
De term verwijst naar apparatuur die, eenmaal geïnstalleerd en in gebruik genomen, niet
bedoeld is om van de ene plaats naar de andere te worden verplaatst.
Het apparaat is vervaardigd onder een volledig EU-gecertificeerd 13485 ISO-
kwaliteitsmanagementsysteem.
Dit product voldoet aan de vereisten van EN60601-1 3e editie normen als een klasse I type
B equivalent apparaat geschikt voor continu gebruik. Het voldoet ook aan de vereisten van
de Richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmiddelen en is geclassificeerd als IIa-
apparaat volgens regel II.
Gebruikershandleiding voor de Viewer-software voor de MIRI
-schaal in een compartiment is gemakkelijk te bereiken en
®
met meerdere kamers uit de TL-familie rev. 5.0
en 5 l/u N
tijdens gebruik.
2
2
TL-familie zijn stationaire apparaten.
®
IVF incubatoren
®
7
Advertenties
Inhoudsopgave
