Inhoudsopgave
Advertenties
Indicaties
Voorzorgsmaatregelen (vervolg)
Verwijder de batterijen als u het apparaat langer dan een maand opbergt.
Deze apparatuur voldoet aan de norm IEC 60601-1-2 voor elektromagnetische compatibiliteit van medische
elektrische apparatuur en/of systemen. Deze norm wordt geacht een redelijke mate van bescherming te bieden
tegen schadelijke storing in een typische medische installatie. Vanwege de grote hoeveelheid apparatuur met
hoogfrequente stroom en andere storingsbronnen in medische en andere omgevingen kan een verhoogd niveau
van dit soort storing, als gevolg van de nabijheid of de sterkte van de bron, de werking van dit apparaat storen.
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen voor EMC; alle apparatuur moet
geïnstalleerd en in gebruik genomen worden volgens de vermelde EMC-informatie.
Conform de Europese richtlijn voor afvoer van elektrische en elektronische apparatuur (AEEA) 2002/96/EG mag
u dit product niet afvoeren als ongesorteerd huishoudelijk afval. Dit apparaat bevat AEEA-materialen: neem
contact op met de leverancier over inzameling of recycling van dit apparaat. Bel Nonin voor de adresgegevens van
uw leverancier als u niet weet hoe u deze kunt bereiken.
De display van dit medisch hulpmiddel wordt leeg als er 10 seconden lang onvoldoende signalen worden
ontvangen. De updatetijd voor gegevens is 1,5 seconde.
Dit medisch hulpmiddel dient om het percentage van slagaderlijke zuurstofverzadiging van functionele
hemoglobine te bepalen. Enige factoren die van negatieve invloed kunnen zijn op de prestaties van de
pulsoxymeter of de nauwkeurigheid van de meetwaarden omvatten:
- te fel omgevingslicht
- overmatige beweging
- storing door elektrochirurgie
- zaken die de perfusie beperken (arteriekatheters,
bloeddrukmanchetten, infuusslangen etc.)
- vocht in de sensor
- verkeerd aangebrachte sensor
- verkeerd sensortype
Gebruik van een functietester voor het beoordelen van de nauwkeurigheid van een pulsoxymeter of sensor is niet
mogelijk.
Alle onderdelen en accessoires die worden aangesloten op de seriële poort van dit apparaat moeten ten minste
goedgekeurd zijn volgens de normen IEC 60950 of UL 1950 voor gegevensverwerkingsapparatuur.
Dit apparaat is een elektronisch precisie-instrument en mag alleen door daartoe opgeleid Nonin-personeel
worden gerepareerd. Het is niet mogelijk het apparaat ter plaatse te repareren. Niet proberen de behuizing te
openen of de elektronica te repareren. Openen van de behuizing kan het apparaat beschadigen en maakt de
garantie ongeldig.
Tekenen of bewijs van opening van het systeem, van onderhoud ter plaatse door anderen dan Nonin-personeel,
van knoeien en van onjuist gebruik of misbruik van het systeem maken deze garantie in zijn geheel ongeldig.
Vervang de batterijen binnen 30 seconden om te voorkomen dat de instellingen (in geheugen opgeslagen datum,
tijd en patiëntgegevens) verloren gaan of de gegevens beschadigd raken.
Radio's en mobiele telefoons en soortgelijke apparatuur kunnen de apparatuur beïnvloeden en moeten ten
minste 2 meter van het apparaat vandaan worden gehouden.
Bij het uitvallen van een netwerkgegevensverbinding (seriële kabel/connectoren/draadloze verbinding) zal de
gegevensoverdracht uitvallen.
- onvoldoende signaal
- veneuze kloppingen
- bloedarmoede of een laag hemoglobinegehalte
- cardiogroen en andere intravasculaire kleurstoffen
- carboxyhemoglobine
- methemoglobine
- disfunctionele hemoglobine
- kunstnagels of nagellak
3
Advertenties
Inhoudsopgave
