8/
Informatie over het apparaat
8.3
CE-conformiteit
Het apparaat is een medisch hulpmiddel en voldoet aan de criteria
voor CE-markering van de Europese Unie:
– 2017 / 745 / EU - MDR
– 2014 / 35 / EU - Laagspanningsrichtlijn
– 2014 / 30 / EU - EMC-Richtlijn
– 2011 / 65 / EU - RoHS-richtlijn
De conformiteitsverklaring kan bij de fabrikant worden opgevraagd
onder opgaaf van het serienummer.
40/52
1676-002 nl/2022-05