Inhoudsopgave
Advertenties
Veiligheidsinformatie
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Dit symbool attendeert de gebruiker dat er belangrijke informatie over de installatie en/of bediening
van deze apparatuur volgt. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet zorgvuldig
worden gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool waarschuwt de gebruiker ervoor dat niet-geïsoleerde spanning in het apparaat voldoende
groot kan zijn om elektrische schokken te veroorzaken. Het is gevaarlijk om contact te maken met enig
onderdeel binnen het apparaat. Om het risico op elektrische schokken tot een minimum te beperken,
mag de afdekking (of de achterzijde) NIET worden verwijderd.
OPMERKING: Er bevinden zich geen onderdelen in het apparaat die de gebruiker zelf kan repareren. Laat
reparaties uitvoeren door gekwalificeerd servicepersoneel.
Dit symbool wijst de gebruiker op het feit dat belangrijke informatie is bijgesloten over de werking en/
of het onderhoud van dit apparaat. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet
zorgvuldig worden gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool duidt de fabrikant aan.
Dit symbool duidt de vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap van de fabrikant aan.
Om brand of elektrische schokken te voorkomen mag dit apparaat niet worden blootgesteld aan regen of vocht.
Evenmin mag de gepolariseerde stekker van deze eenheid worden gebruikt met een verlengkabel of ander
stopcontact, tenzij de pennen er volledig kunnen worden ingebracht. Het product is zodanig ontworpen dat het
voldoet aan de medische veiligheidsvereisten voor apparaten in de buurt van patiënten.
Dit product is een Klasse I medisch apparaat volgens de Richtlijn Medische hulpmiddelen in Europa. Wijzigingen
zijn niet toegestaan.
Deze apparatuur/dit systeem mag uitsluitend worden gebruikt door beroepskrachten in de gezondheidszorg.
Dit product is bedoeld voor continu gebruik.
Veiligheidsnaleving
Dit product is alleen T.U.V.-goedgekeurd met betrekking tot elektrische schokken, brand en mechanische
gevaren in overeenstemming met CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 en ANSI/AAMI ES60601-1.
Veiligheidsnaleving
Dit apparaat voldoet aan de vereisten van EN60601-1 zodat het conform is met de Richtlijn voor medische
apparatuur 93/42/EEG en 2007/47/EG (algemene veiligheidsinformatie).
Dit product is alleen in overeenstemming met de hierboven vermelde normen wanneer het wordt gebruikt met
de meegeleverde voeding voor medische apparatuur:
Netsnoer
Gebruik een netsnoer van ziekenhuiskwaliteit met een correcte stekker voor uw stopcontact.
Trek het netsnoer uit het AC-stopcontact. Het netsnoer is het enige erkende uitschakelingsmiddel.
MEDISCHE APPARATUUR moet zo geplaatst worden dat het uitschakelingsmiddel vrij toegankelijk is.
Monitoren moeten worden aangesloten op een centraal afgetakt circuit bij gebruik in de VS met spanningen van
meer dan 120 volt.
Model Radiance Ultra
Voeding BridgePower BPM150S24F06
AC-ingang 100 - 240V, 50 - 60 Hz
DC-uitgang 24V, 6,25A
Veiligheidsinformatie | iii
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
