Inhoudsopgave
Advertenties
Sostituzione del cavo con LoupeLight 2 e MicroLight 2
Spegnere mPack mini, portando il regolatore in posizione zero. Aprire o rimuovere tutti
i supporti per cavi, in modo da liberare il cavo. Togliere il da mPack mini e sbloccare il
connettore sulla lampada. Collegare il nuovo cavo con la lampada e mPack mini. Fissare
il cavo alla lampada.
Avvertenze generali
Prima di ogni utilizzo verificate il funzionamento corretto dell'apparecchio!
Non utilizzate l'apparecchio se rilevate danneggiamenti.
E' vietato l'utilizzo in ambiente a rischio di incendio od esplosione, per esempio a
causa di ossigeno o sostanze anestetiche.
Non modificare l'apparecchio.
Utilizzare solo pezzi, accessori ed fonti di energia originali HEINE.
Il dispositivo e i rispettivi accessori non sono sterili. Evitare il contatto con mani,
superfici e strumenti sterili.
L'allentamento di parti che possono cadere può causare pericoli. Prima di ogni
utilizzo verificare che tutte le parti siano serrate correttamente.
Posizionare il cavo di alimentazione in modo tale che nessuno possa inciampare.
Non dirigere la luce dell'apparecchio direttamente verso gli occhi. In nessun caso
tenere lenti o altre ottiche di fronte alla testa della lampada LED.
Utilizzare il coperchio di protezione ottica solo come protezione per il trasporto.
Posizionare il coperchio di protezione ottica nell'imballo da trasporto. Non utilizzare
nelle sale operatorie.
Verificare la durata operativa della fonte elettrica. Tenere eventualmente a portata
di mano una fonte elettrica sostitutiva carica.
Movimenti a scatti e veloci possono modificare la posizione del corpo della lampada.
Indicazioni generali
La garanzia per l'intero prodotto decade se si usano prodotti non originali HEINE,
pezzi di ricambio non originali e se vengono effettuati interventi (in particolare
riparazioni o modifiche) da parte di persone non autorizzate da HEINE. Per ulteriori
informazioni, visitare il sito www.heine.com
Conservare e utilizzare l'apparecchio solo in ambiente asciutto e privo di polvere.
Smaltimento
Il prodotto deve essere smaltito in un centro di raccolta differenziata per apparecchi
elettrici ed elettronici. Devono essere rispettate le norme di smaltimento specifiche
di ogni paese.
Compatibilità elettromagnetica
I presidi medico-chirurgici elettrici (apparecchi ME) sono soggetti a particolari misure
cautelari in tema di compatibilità elettromagnetica (CEM) e devono essere installati
e messi in funzione in base alle indicazioni CEM contenute nei documenti di
accompagnamento. I dispositivi di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili
possono interferire con i presidi medico-chirurgici elettrici.
Questo apparecchio è destinato esclusivamente ad essere utilizzato da personale
medico. Questo apparecchio può generare radiodisturbi oppure interferire con il
funzionamento degli apparecchi. Può rendersi necessario applicare rimedi adatti,
come per es. un nuovo allineamento, una nuova disposizione dell'apparecchio ME
oppure la schermatura.
L'utilizzo di altri accessori, altri convertitori e linee rispetto a quelli indicati, ad eccezi-
one di convertitori e linee che vengono venduti dal produttore dell'apparecchio come
parti di ricambio per componenti interni, può portare ad una maggiore emissione o
ad una ridotta immunità dell'apparecchio.
L'apparecchio ME non deve essere utilizzato vicino o sopra/ sotto altri apparecchi Se
fosse necessario il funzionamento vicino o sopra/sotto altri apparecchi, l'apparecchio
ME deve essere osservato per verificare il suo corretto funzionamento in questa
configurazione.
In appendice sono riportate le tabelle „Linee guida e dichiarazione del costruttore –
Immunità elettromagnetica" , i dati tecnici e la spiegazione dei simboli utilizzati.
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MED 113192
2017-01-19
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