Inhoudsopgave
Advertenties
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om
medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår
en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af produktet, skal du
rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant
og den respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/
patienten befinder sig.
89
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
