Inhoudsopgave
Advertenties
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssys-
tem (förordning för medicintekniska produkter MDR [EU] 2017/745) gäller
följande: Om en allvarlig incident skulle inträffa under eller på grund av an-
vändningen av produkten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller
dennes auktoriserade representant samt till den nationella myndigheten i
den medlemsstat där du befinner dig.
117
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
