13. GARANTI / SERVICE
Du finner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene i det medføl-
gende garantiarket.
Varsling om hendelser
For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordning om
medisinsk utstyr MDR (EU) 2017/745) gjelder følgende: Hvis det skulle opp-
stå en alvorlig hendelse under eller på grunn av bruken av produktet, skal
dette rapporteres til produsenten og/eller dennes autoriserte representant
samt respektive nasjonale myndighet i det landet der brukeren/pasienten
befinner seg.
143