Inhoudsopgave
Advertenties
Strømforsy-
4 x 1,5 V
ning
Batteriets
Til ca. 300 målinger, afhængigt af blodtrykkets
holdbarhed
højde og oppumpningstrykket
Produktets
Oplysninger om produktets levetid kan findes på
forventede
hjemmesiden beurer.com
levetid
Klassifikation Intern forsyning, IP 20 ingen AP eller APG, ved-
varende drift, Anvendelsesdel af type BF
Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
Ret til ændring af tekniske data uden varsel forbeholdes af hensyn
til produktudviklingen.
• Dette apparat lever op til kravene i den europæi-
ske standard EN 60601-1-2 (overensstemmelse med
CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-11) og er underlagt særlige sikkerhedsforanstalt-
ninger med henblik på elektromagnetisk kompatibilitet. Vær
opmærksom på, at bærbart og mobilt højfrekvent kommuni-
kationsudstyr kan påvirke dette apparat.
• Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret om-
hyggeligt og udviklet med henblik på en lang og nyttig leve-
tid. Ved anvendelse af apparatet inden for lægevidenskaben
skal der udføres måletekniske kontroller med egnede midler.
Udførlige oplysninger om kontrollen af nøjagtigheden kan ind-
hentes på serviceadressen.
Strømforsyning
Model-nr.
LXCP12X-050100BG
Indgang
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A maks
AAA-batterier
IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-8,
Udgang
5 V DC, 1A, kun i forbindelse med Beurer
blodtryksmålere
Producent
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Beskyttelse
Enheden er dobbeltisoleret og har en sikring
på den primære side, der afbryder enheden fra
strømmen i tilfælde af en fejl.
Sørg for at fjerne batterierne fra batterirummet,
før du bruger strømforsyningen.
Polaritet
Beskyttelsesisolering / beskyttelsesklasse 2
Hus og beskyt-
Strømforsyningens hus beskytter mod kontakt
telsesafdæk-
med spændingsførende dele (finger, nål, krog).
ninger
Brugeren må ikke røre ved patienten og
udgangsstikket på AC/DC-strømforsyningen på
samme tid.
12. GARANTI/SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne fin-
des i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer
(forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gæl-
der følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under el-
ler på grund af brugen af produktet, skal du rapportere det
til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og
den respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor
brugeren/patienten befinder sig.
65
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
