- 选择一个可放入所有组件的容器,容器内放入饮用水和消毒剂混合的溶液,根
据消毒剂外包装的比例要求勾兑溶液。
- 使所有组件都完全浸没在溶液中,注意避免形成的空气气泡与组件接触。根据
消毒剂包装上的要求,使组件在溶液中浸泡一段时间,并将溶液调至合适的浓
度。
- 取出消毒后的组件并用足量的可饮用温水对它们进行彻底冲洗。
- 根据由消毒剂制造商提供的说明处理溶液。
如果您想进行杀菌处理,请直接跳读至杀菌。
在对配件进行过消毒后,用力晃动它们并将其放在纸巾上,或者用热气(如吹
风机)将其吹干。
杀菌
可进行杀菌处理的配件为1A-1B-1C-2-3-4-5.
设备: 符合EN 13060标准要求的真空高压蒸汽分馏灭菌器。
操作: 根据11607号标准的要求将各个待处理的组件包装在无菌屏障系统内。将已
包装好的组件放入蒸汽灭菌器中。根据设备的使用说明进行灭菌处理,选择121
°C的温度和10分钟的时间
保存: 按照系统或无菌屏障包装的要求保存灭菌后的组件。
灭菌操作应符合ISO 17665-1规范的要求。
鼻浴器的技术特征
型号: Rhino Clear® Ergo Plus
操作条件:
气温: 最低 10°C; 最高 40°C
空气湿度: 最低 10%; 最高 95%
气压: 最低 69KPa; 最高 106KPa
容量: 最多可放药物 10 ml
BF类型的应用部件为:患者配件(1A-1B-1C)
符合 93/42 CEE-指令
FLAEM压缩机系列
F400
F700/F1000
F2000
使用0,9%的NaCl 生理盐水进行测试,根据Flaem内部程序
(1)
保存条件:
气温: 最低 -25°C; 最高 70°C
空气湿度: 最低 10%; 最高 95%
气压: 最低 69KPa; 最高 106 KPa
喷射10 ml
2 分钟 (大约)
2 分钟 (大约)
2 分钟 (大约)
70
(1)
用时