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- Llene un recipiente de dimensiones adecuadas para contener todos los componentes
individuales que se han de desinfectar, con una solución de agua potable y de
desinfectante, respetando las proporciones indicadas en el envase del desinfectante.
- Sumerja por completo el componente en la solución, prestando atención en
evitar la formación de burbujas de aire en contacto con los componentes. Deje
los componentes sumergidos durante el tiempo que se indica en el envase del
desinfectante, y asociado a la concentración seleccionada para la preparación de la
solución.
- Saque los componentes desinfectados y aclárelos con abundante agua potable
templada.
- Elimine la solución siguiendo las instrucciones suministradas por el fabricante del
desinfectante.
Si desea realizar también la ESTERILIZACIÓN, salte al apartado ESTERILIZACIÓN.
Después de desinfectar los accesorios, sacúdalos con fuerza y colóquelos sobre una
servilleta de papel, o séquelos con un chorro de aire caliente (por ejemplo, con un
secador de pelo).
ESTERILIZACIÓN
Los accesorios que pueden esterilizarse son 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Aparato: Esterilizador a vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma
EN 13060.
Ejecución: Empaque cada uno de los componentes que se han de tratar en un sistema o
embalaje con barrera estéril conforme a la norma EN 11607. Introduzca los componentes
embalados en el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las
instrucciones de uso del aparato, seleccionando una temperatura de 121 °C y un tiempo
de 10 minutos primero.
Conservación: Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de
uso del sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
CARACTERÍSTICAS DE LAS TÉCNICAS DEL NEBULIZADOR NASAL
Mod.: Rhino Clear® Ergo Plus
Condiciones de ejercicio:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad del aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Capacidad: máxima fármaco 10 ml
Partes aplicadas de tipo BF son: accesorios paciente (1A-1B-1C)
En conformidad con la directiva 93/42 CEE-
Familia de compresores FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
Pruebas realizadas con solución fisiológica 0,9% NaCl según el procedimiento interno Flaem
(1)
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad del aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Tiempo de suministro 10 ml
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
25
(1)
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