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Beschikbare talen
Beschikbare talen
- Füllen Sie ein entsprechend großes Gefäß, in das alle einzelnen zu desinfizierenden
Geräteteile passen, mit einer Lösung aus Trinkwasser und Desinfektionsmittel, wobei
die auf der Verpackung des Desinfektionsmittels vermerkten Mengenangaben beachtet
werden müssen.
- Tauchen Sie jedes einzelne Geräteteil zur Gänze in die Lösung ein und achten Sie dabei
darauf, dass sich keine Luftblasen an den Geräteteilen bilden. Lassen Sie die Geräteteile
- entsprechend der gewählten Lösungsmittelkonzentration - so lange eingetaucht, wie
auf der Verpackung des Desinfektionsmittels angegeben ist.
- Nehmen Sie die desinfizierten Geräteteile heraus und spülen Sie sie gründlich mit
lauwarmem Trinkwasser ab.
- Entsorgen Sie die Lösung gemäß den Angaben des Herstellers der Desinfektionsmittels.
Sollten Sie auch die STERILISATION ausführen wollen, gehen Sie auf den Abschnitt
STERILISATION über.
Nachdem die Zubehörteile desinfiziert wurden, schütteln Sie sie kräftig und legen
Sie sie auf eine Papierserviette oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftstrahl (z.B
mit einem Fön).
STERILISATION
Die Zubehörteile, die sterilisiert werden können, sind 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Gerät: Dampfsterilisator mit fraktioniertem Vakuum und Überdruck gemäß Norm EN 13060.
Vorgehensweise: Verpacken Sie jedes einzelne Geräteteil mit sterilem Barriere-System oder
-Verpackung gemäß Norm EN 11607. Die verpackten Geräteteile in den Dampfsterilisator
einfügen. Den Sterilisationszyklus durchführen, dabei die Angaben für die Benutzung der
Vorrichtung beachten, indem eine Temperatur von 121 °C und eine Zeitspanne von 10
Minuten gewählt wird.
Aufbewahrung: Bewahren Sie die sterilisierten Geräteteile wie in der Bedienungsanleitung
des/der gewählten sterilen Barriere-Systems oder -Verpackung beschrieben auf.
Das Sterilisationsverfahren wurde in Übereinstimmung mit der Norm ISO 17665-1 validiert.
La procedura di sterilizzazione convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN NASENDUSCHE
Mod.: Rhino Clear® Ergo Plus
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min. 10°C; max. 40°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Atmosphärischer Druck: min. 69KPa; max. 106KPa
Kapazität: maximal 10 ml Wirkstoff
Folgende angebrachte Teile sind Niederfrequenzteile: Patientenzubehör (1A-1B-1C)
Stimmt mit der Richtlinie 93/42 EWG überein
Serie der Kompressoren FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
Tests durchgeführt mit physiologischer Lösung 0,9% NaCl nach internem Verfahren Flaem.
(1)
Lagerbedingungen:
Temperatur: min. -25°C; max. 70°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Atmosphärischer Druck: min. 69KPa; max. 106 KPa
Erbringungszeit 10 ml
(etwa) 2 Minuten
(etwa) 2 Minuten
(etwa) 2 Minuten
20
(1)
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