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FLAEM Rhino Clear Ergo Plus Handleiding pagina 7

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  • NL

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  • DUTCH, pagina 58
- Riempire un contenitore di dimensioni adatte a contenere tutti i singoli componenti
da disinfettare con una soluzione a base di acqua potabile e di disinfettante,
rispettando le proporzioni indicate sulla confezione del disinfettante stesso.
- Immergere completamente ogni singolo componente nella soluzione, avendo
cura di evitare la formazione di bolle d'aria a contatto con i componenti. Lasciare
i componenti immersi per il periodo di tempo indicato sulla confezione del
disinfettante, e associato alla concentrazione scelta per la preparazione della
soluzione.
- Recuperare i componenti disinfettati e risciacquarli abbondantemente con acqua
potabile tiepida.
- Smaltire la soluzione secondo le indicazioni fornite dal produttore del disinfettante.
Se volete eseguire anche la STERILIZZAZIONE saltate al paragrafo STERILIZZAZIONE
Dopo aver disinfettato gli accessori scuoteteli energicamente ed adagiateli su un
tovagliolo di carta, oppure in alternativa asciugateli con un getto d'aria calda (per
esempio asciugacapelli).
STERILIZZAZIONE
Gli accessori sterilizzabili sono 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Apparecchiatura: Sterilizzatore a vapore con vuoto frazionato e sovrapressione
conforme alla norma EN 13060.
Esecuzione: Confezionare ogni singolo componente da trattare in sistema o
imballaggio a barriera sterile conforme alla norma EN 11607. Inserire i componenti
imballati nello sterilizzatore a vapore. Eseguire il ciclo di sterilizzazione rispettando
le istruzioni d'uso dell'apparecchiatura selezionando una temperatura di 121 °C e un
tempo di 10 minuti primi.
Conservazione: Conservare i componenti sterilizzati come da istruzioni d'uso del
sistema o imballaggio a barriera sterile, scelti.
La procedura di sterilizzazione convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
CARATTERISTICHE TECNICHE DOCCIA NASALE
Mod.: Rhino Clear® Ergo Plus
Condizioni d'esercizio:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
Capacità: massima farmaco 10 ml
Parti applicate di tipo BF sono: accessori paziente (1A-1B-1C)
Conforme alla direttiva 93/42 CEE-
Famiglia compressori FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
Test eseguiti con soluzione fisiologica 0,9% NaCl secondo procedura interna Flaem
(1)
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106 KPa
Tempo Erogazione 10 ml
2 minuti (approx)
2 minuti (approx)
2 minuti (approx)
5
(1)

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